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最近，发表在《Blood》杂志上的一项前瞻性、非盲、多中心的1/2期剂量递增研究中，研究者评估了新一代单一
重组聚乙二醇干扰素α-2b的独特之处在于消除半衰期的时间延长，通常是每2周给药1次。研究者收集了来自51名红细胞增多症患者的数据。主要目的在于明确可评估该药安全性和有效性的最大耐受量。
无剂量限制性毒性表现的剂量范围为50 ~ 540 µg。所有药物相关不良反应即为已知的IFN-α相关毒性。累加的总缓解率为90%，其中包括21%的患者产生的完全缓解和47%患者的部分缓解。
很明显，研究人员未发现该药的剂量水平与缓解率或缓解期之间的关联，但同时表明了低剂量的重组聚乙二醇干扰素α-2b足以改善血液学和分子学缓解。
该研究数据表明了重组聚乙二醇干扰素α-2b的安全性和有效性非常可观，从而支持了该药的随机3期临床试验的开展。该研究在纳入首个患者之前于www.clinicaltrials.gov 发布，编号为NCT01193699。
医脉通编译自:Ropeginterferon alfa-2b, a novel IFNα-2b, induces high response rates with low toxicity in patients with polycythemia vera.Blood.2015
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