实验血液学是连接基础机制探索与
作为本次大会的执行主席,您参与了整体学术议程的设计与统筹,您认为本届青年论坛在推动基础研究与临床需求对接方面,有哪些特色的学术安排?
许书倩教授
本届青年论坛的主题定位就是“共探实验血液学前沿进展,推动基础研究向临床诊疗的转化落地”。在学术议程设计上,我们主要有三个方面的特色考虑:
第一,以临床问题反向设计议程,围绕MDS向AML转化、免疫逃逸、骨髓微环境异常、CAR-T耐药等真实瓶颈匹配专题。
第二,五大
第三,专设转化研究青年分会场,要求青年学者回答“能解决什么临床问题”“距离应用还有多远”,并安排临床
总的来说,我们希望这个论坛不仅是一个学术汇报的场合,更是一个让基础研究者和临床医生面对面交流、找到共同痛点、合作攻关的平台。
您在本次血管生物分会场分享了
许书倩教授
我们团队围绕三个维度展开研究,有几个方向很有转化前景。一是免疫微环境新靶点RAB31——它高表达于肿瘤相关巨噬细胞,促进免疫逃逸;靶向RAB31可使巨噬细胞向抗肿瘤表型极化,显著增强抗PD-L1疗效。二是代谢靶点FABP4——它维持白血病干细胞干性,敲除后LSC频率大幅下降,且对正常造血无影响,安全性好。三是剪接异常系列发现:SAP30BP通过U2剪接复合体调控DDX39B可变剪接,驱动糖酵解重编程;此外,DNTTIP1-HDAC轴的联合用药策略和CRISPR编辑异常剪接位点的基因治疗探索,也展示了良好的转化潜力。
针对MDS向AML转化的高危人群,目前在早期预警和分层干预上还存在哪些临床难点?未来基础研究可以从哪些方向发力破解这些痛点?
许书倩教授
这是一个非常好的问题。难点主要有三个:一是IPSS-R等现有评分对转化预测仍不精准;二是干预手段有限,去甲基化疗效异质,移植时机难把握;三是MDS高度异质,不能“一刀切”。未来基础研究可以从这四个方面发力:第一,借助多组学、单细胞、CRISPR筛选等新技术推动病理机制深度剖析;第二,解析克隆演进的转化驱动事件;第三,整合免疫、代谢、表观遗传和临床指标,构建多维度预警模型;第四,推动基于机制转化分层治疗干预策略;核心是基础和临床紧密合作,从临床问题出发再回到临床验证。
许书倩 教授
山东大学齐鲁医院血液科主任
山东大学齐鲁医院国际合作交流处副处长
山东大学齐鲁医院细胞免疫治疗诊疗中心负责人
主任医师,教授,博士生导师,泰山学者青年专家,山东大学齐鲁青年学者
哈佛大学医学院访问学者/博士后
中华医学会血液学分会红细胞疾病学组 委员兼秘书
中国临床肿瘤学会(CSCO)白血病专家委员会 常委
中西医结合专家工作委员会血液科全国专业组 副组长
山东省青年医务工作者协会血液学分会 主任委员
山东省PNH协作组 组长
山东省医学会血液病分会第十届委员会 秘书
国家重点研发项目子课题、国家自然科学基金委面上课题负责人
Nature Genetics、Blood 、Leukemia、Autoimmunity Reviews、Genes & Diseases等SCI杂志发表多篇论文。
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