轻链（amyloid light-chain，AL）型淀粉样变性是一种多系统受累疾病，临床表现复杂且缺乏特异性1,2。患者可因心力衰竭、蛋白尿、周围神经病变、乏力、水肿或消化道症状等先后就诊于不同专科；若缺乏统一识别和协同评估，临床容易延迟诊断1。
对于AL型淀粉样变性而言，诊断时效直接影响器官功能保护和治疗窗口把握。尤其在心脏受累患者中，诊断延迟可能使疾病进展至器官损害难以逆转的阶段1。因此，破解AL型淀粉样变性的诊断困局，不能仅依赖单一专科的“经验识别”，更需要通过多学科协作（multidisciplinary team，MDT）建立早期识别、快速转诊、规范确诊和及时治疗的连续诊疗路径2。
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