
代谢相关脂肪性肝病(MASLD)通常与超重或肥胖密切相关,但部分体重正常甚至偏瘦的人群也可能罹患MASLD,被称为瘦型(非肥胖型)MASLD。瘦型MASLD的疾病特征、无创诊断准确性及远期预后是否与肥胖型不同,目前尚不明确。近期,2026年欧洲肝脏研究学会年会(EASL Congress 2026)在西班牙巴塞罗那举行,会上发布了一项覆盖全球41个国家的大型队列研究成果,为这一问题提供了系统性解答。

体重正常的“瘦型”MASLD个体可能代表一种具有独特组织学、无创检测(NIT)特征和结局的特殊表型。本研究在一个大型多国队列中评估了瘦型MASLD的临床特征和结局。
全球MASLD项目(G-MASLD)纳入来自41个国家的成年MASLD患者,均具有肝活检、实验室及随访数据。基于BMI定义的瘦型(L-BMI)为BMI<25 kg/m²(亚洲人群<23 kg/m²);基于腰围定义的瘦型(L-WC)为男性/女性WC<94/80 cm(亚洲人群<85/80 cm)。使用ROC曲线评估FIB-4和肝脏硬度值(LSM)对进展期纤维化(AF,F3-F4期)的诊断准确性。结局指标为全因死亡率和临床事件(
在18,326例MASLD患者中,6.7%为L-BMI,6.0%为L-WC。两种瘦型MASLD定义的一致性为中等(kappa = 0.41)。各地区瘦型MASLD患病率:亚洲L-BMI的患病率为11%(L-WC为12%),欧洲为7%(4%),中东和北非地区为3%(7%),拉丁美洲为6%(2%),北美为3%(2%)。
与非瘦型MASLD相比,瘦型MASLD患者代谢合并症更少,AF比例更低(L-BMI: 29% vs. 37%;L-WC: 22% vs. 41%),
NITs结果的模式存在差异:瘦型MASLD患者的FIB-4相似或略高(L-BMI: 1.77 ± 1.22 vs. 1.54 ± 1.33;L-WC: 1.61 ± 1.49 vs. 1.57 ± 1.29),而LSM则较低(L-BMI: 10.1 ± 9.0 vs. 12.6 ± 9.5 kPa;L-WC: 9.3 ± 8.6 vs. 12.7 ± 9.4;所有p<0.001)。
FIB-4在瘦型MASLD中诊断AF的准确性降低(L-BMI的AUC : 0.762 vs. 0.791;L-WC: 0.700 vs. 0.779),而LSM保持可靠诊断效能(L-BMI的AUC : 0.869 vs. 0.831;L-WC: 0.863 vs. 0.836;所有p<0.01)。
在校正了国家、年龄、性别和代谢因素的多变量模型中,按BMI或WC定义的瘦型MASLD与死亡率无独立相关性,而AF仍是不良结局预测因素(全因死亡率的aHR为2.10;临床事件的aHR为3.34;两者p<0.001)。在瘦型MASLD患者中,无论采用哪种定义或世界哪个地区,死亡率均与高龄和AF相关。
在该多国队列中,瘦型MASLD在亚洲更为常见,且表现为较轻的组织学严重程度和较少的代谢风险。FIB-4在瘦型患者中检测AF的效能不足,而LSM仍保存准确性。总体而言,瘦型MASLD的结局与超重/肥胖型MASLD相似,不良结局的风险主要由AF而非瘦型表型本身驱动。
参考文献:
Zobair M. Younossi, Leyla de Avila, Salvatore Petta, et al. Clinical profile, histologic features, non-invasive test accuracy, and long-term outcomes of lean metabolic dysfunction associated steatotic liver disease (MASLD): insights from the global masld project.EASL 2026. PRESENTATION ID: TOP-113.
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