随着GLP-1受体激动剂在肥胖和糖尿病治疗中的广泛应用，临床上面临着一个新的挑战：长期的频繁注射往往会带来沉重的治疗负担，影响患者的长期依从性，从而削弱了最终的治疗获益。

Berobenatide正是在这一背景下研发的超长效GLP-1 RA，旨在通过延长药物半衰期，在帮助调节食欲和血糖的同时，为患者提供从“每周一次”向“每月一次”平稳过渡的给药方案，以支持长期的体重管理和代谢健康。

在此次ADA大会上，最受瞩目的研究之一莫过于VESPER-3研究的初步结果。这是一项2b期试验，旨在评估Berobenatide在不伴有2型糖尿病的超重或肥胖成人中，从每周给药转换为每月给药时，能否成功维持减重疗效及良好的耐受性。

由John Buse医学博士领衔团队公布的数据显示：

该研究的主要作者John Buse博士指出：“对于超重或肥胖患者而言，Berobenatide是一个极具潜力的重要新选择。特别是‘每月一次’的给药方案，为当今更频繁的注射治疗提供了一个更易于管理的替代方案。对于患者来说，这种较低频率的给药方式有助于减轻持续治疗的负担，并能更好地支持肥胖和2型糖尿病等慢性疾病的长期依从性。”

除外VESPER-3，大会还公布了另外两项评估每周一次给药方案的随机、双盲、安慰剂对照2b期试验（VESPER-1和VESPER-2）的数据：

2026 ADA大会上VESPER系列2b期临床数据的发布，标志着超长效GLP-1受体激动剂在临床应用上迈出了坚实的一步。Berobenatide高达12.3%的初期减重数据不仅证明了其显著的疗效，其“每月一针”的突破性设计更是直击慢性代谢疾病管理的依从性痛点。

据悉，VESPER-3研究将继续进行至64周以获取长期数据。更为重要的是，研究者指出，这三项2b期研究的积极结果已经为未来更庞大的3期临床试验（包括VESPER-4和VESPER-6）的剂量设计和研究方案奠定了坚实的基础。我们期待Berobenatide在未来的3期研究中继续带来佳音，为全球庞大的肥胖及糖尿病群体提供更便捷、更高效的治疗选择。