5月18日，闻泰药业宣布，已顺利完成旗下口服小分子GLP-1药物VCT220片中国减重Ⅲ期试验，并计划于近期向国家药品监督管理局（NMPA）递交VCT220片减重适应症的新药上市申请（NDA）。

这也就意味着，如果申报上市进程顺利，VCT220极有可能成为“国产首个、全球第二个”上市的口服小分子GLP-1减肥药，率先与礼来、诺和诺德口服减重药同台竞技。

那国产首个口服减重药的意义究竟有多大呢？

要知道，随着诺和诺德、礼来相继在美国推出口服减重药，全球肥胖治疗市场已然迈入口服GLP-1时代，2026年可谓是口服减重药元年。

而据IQVIA数据显示，口服减重药自上市以来，其就凭借便捷、无针化等特性以惊人的增速不断渗透市场，甚至超注射剂300%。诺和诺德最新财报中也显示，其口服减重药Wegovy®药片上市以来每周处方总量超过20万张，截至4月17日总量已超200万张，这也是美国有史以来最强劲的GLP-1药物批量上市。

可见，口服减重药市场前景多么庞大。

而目前国内口服减重市场仍是一片空白，且国内整个减重市场渗透率不足1%（2025年数据）。这就意味着留给闻泰药业的市场极为广阔。

更令人期待的是，据闻泰医药公开资料显示，VCT220通过化学合成方式制备，不仅降低了生产成本，更在患者依从性上实现了质的飞跃。相比需要冷链运输和皮下注射的针剂，或是复杂服用要求的口服多肽，VCT220作为一款普通片剂，常温保存、一口水吞服即可，这将极大拓展其在基数庞大的轻中度肥胖人群中的普及度。

不过竞争同样残酷。

一、口服减重市场的“正面较量”。据NMPA官网显示，全球首款口服GLP-1小分子药物——礼来的Foundayo已于去年12月在国内申报上市，正在审批流程；同月，诺和诺德的口服减重药Wegovy片剂同样也申报上市。

这也就意味着在闻泰医药之前，礼来、诺和诺德两款口服减重药将会率先上市，其一上市就要与两大巨头的竞争，压力十足。更何况，恒瑞、华东等药企口服减重药也已进入临床三期，或许在闻泰之后不久也将完成三期临床。

而疗效方面，据报道显示，经过VCT220片120mg剂量和160mg剂量治疗52周后分别减重12.2%和12.4%；而礼来Foundayo的36mg治疗72周减重达12.4%，诺和诺德的口服减重药（司美格鲁肽片剂25 mg）64周最高减重21.6%。

不过礼来、诺和诺德仍未有专门针对中国人群的临床试验数据。

二、口服、注射剂混战。当前，减重市场主流仍以注射剂为主，口服减重药并不能取代注射剂，而是与注射剂共同竞争。而国内已有五款获批上市的减重注射剂，且恒瑞、华东等国内药企多款减重创新药也已申报上市。

届时等待闻泰的将是竞争更为激烈的减重市场。

不过站在2026年这个“口服减重元年”，闻泰医药无疑是赶在了风口。但对于闻泰医药而言，真正的考验不仅是能否成为“国产首个”，更在于上市后能否证明：中国创新药不仅有跟随的速度，更有在巨头夹缝中定义市场、甚至改写格局的智慧。

国产口服减重药的突围战，已然打响。

来源：医美行业观察