2026世界高血压日 | 携手同行,抑制交感,助力血压心率双重达标
发布时间:2026-05-18   |   来源:医脉通
关键词: 高血压




引言

2026年5月17日是第22个世界高血压日,今年的主题是:Controlling Hypertension Together(携手同行,控制血压),旨在倡导全球协同、全民参与,共同应对高血压这一“无声杀手”的慢性疾病,推动高血压防控工作提质增效。


目前,我国高血压的防控不容乐观,据《中国心血管健康与疾病报告2024》数据显示,18岁以上成人患病率为31.6%,但控制率仅为12.9%,且呈现年轻化、合并症高发的突出特征。在持续扩大的中青年患病人群中,交感神经系统(SNS)过度激活的比例逐年攀升,占比高达64%,成为驱动高血压发生与进展的核心病理机制。而静息心率增快作为交感激活的生物标志物,不仅反映了交感调控的失衡,更与高血压互为因果、形成恶性循环,显著增加不良心血管事件的发生风险。


值此2026世界高血压日,我们立足指南与循证,聚焦血压与心率双重达标的规范化管理路径,以优化高血压临床诊疗策略、改善高血压患者长期预后,助力“健康中国2030”战略目标落地。





溯源求本:交感神经过度激活——高血压管理的“隐藏主线”




高血压的发病机制具有高度异质性,因而基于病因学分型管理已成为实现精准降压治疗的重要策略。在诸多病理生理机制机制中,交感神经系统(SNS)功能亢进已被国内外最新指南列为重要病因分型,它不仅是高血压的“驱动者”,也是疾病进展的“加速器”。


研究证实,交感神经激活在高血压早期即已出现,并随血压升高而进行性增强;在难治性高血压患者中,即使经过强化降压治疗,交感激活程度依然显著。这种亢进状态使得血压管理难度增加,形成“血压升高-交感激活-血压更难控制”的“因-果”恶性循环。



指南领航:静息心率管理跃居核心,构建双达标管控目标




静息心率增快是交感神经活性亢进的直接体现。当心率加快时,交感神经便“踩下油门”,驱动血压升高,进而损伤心脏、动脉以及其他靶器官;而这些改变又会反向加剧心率异常。因此,高血压与交感神经激活、心率加快三者互为因果,彼此恶化,推动疾病进展。大型研究证实,心率每增加10 bpm,高血压患者主要心血管事件风险升高12%,心血管死亡升高18%,且该风险独立于血压控制之外。


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图1 高血压与交感神经激活、心率加快的关系图


伴随着循证证据的不断积累,心率控制在高血压治疗中的地位逐渐发生了转变。多项国内外共识/指南强调需重视高血压患者的心率管理。其中,最新发布的《中国高血压防治指南(2024年修订版)》中首次新增了“心率控制”的独立章节,正式将静息心率>80次/分钟列为心血管危险因素,并明确指出:所有高血压患者在测量血压的同时应监测心率,突出心率控制在高血压管理中的重要性,强调在血压达标基础上,应兼顾心率的个体化管控。



精准施策:BB为过度激活的交感神经“踩下刹车”




当高血压患者在面对交感神经激活与心率增快时,如何才能实现“血压心率双达标”?


国内外权威指南一致推荐:需要心率控制的高血压患者,应考虑使用β受体阻滞剂(BB)。其中,《中国高血压防治指南(2024年修订版)》建议,高血压伴心率增快患者应首选BB治疗。该类药物直接作用于疾病核心靶点,通过特异性阻断心脏β1肾上腺素能受体,同步实现减慢心率、降低血压、保护心肌等多重获益,为过度激活的交感神经“踩下刹车”。


BB具有显著的药物异质性,高选择性BB凭借显著的疗效与良好的安全性,成为临床优选。比索洛尔是目前国内β1选择性较高的BB,对β1受体的亲和力比β2受体高19.6倍,可更高效阻断β1受体,其药理优势与临床价值也经大量循证研究证实:相较于其他BB,比索洛尔在血压控制、心率控制、主要不良心血管事件(MACE)风险降低等方面均表现更优;同时对糖脂代谢、肺气道功能影响极小,安全性良好,可覆盖合并代谢异常、慢性气道疾病的高血压人群,为心血管疾病全程管理提供了理想的药物选择。



协同增效:单片复方制剂引领“1+1>2”的双达标新路径




临床实践中,单一药物治疗常难以满足血压-心率双重达标需求,联合治疗成为优化管理的必然选择。《β受体阻滞剂/钙通道阻滞剂单片复方制剂在高血压患者中的应用中国专家共识》明确指出:从改善高血压患者治疗依从性及治疗持续性的角度出发,目前指南更推荐BB+钙通道阻滞剂(CCB)单片复方制剂(SPC)作为优选联合治疗方案。


比索洛尔作为高选择性BB,与CCB组成的SPC——比索洛尔氨氯地平片是目前在中国上市的一款BB+CCB长效SPC,它不仅能维持24小时稳定降压,还具备良好的治疗依从性及安全耐受性。两者在作用机制上互补,协同增效的同时可减少药物不良反应:二氢吡啶类CCB通过扩张外周血管强效降压,但易诱发交感反射引起心率增快;BB(比索洛尔)通过收缩动脉血管,抑制交感神经,减慢心率,恰好抵消了CCB的反射效应,实现了降压与控率的有效协同,真正实现“1+1>2”的临床获益。


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图2 氨氯地平与比索洛尔联合治疗的药理作用及不良反应抵消示意图


临床研究进一步证实BB+CCB的SPC的双重达标价值:

  • 血压心率双控:研究显示,对合并心率增快的高血压患者,比索洛尔氨氯地平片有效降压控心率;对于单药治疗不达标的高血压患者,转换成比索洛尔氨氯地平片后,血压和静息心率控制更优

  • 心血管获益显著:中国真实世界研究显示,对于心率偏快的患者,BB+CCB相较于其他联合方案,可显著降低4P-MACE风险15%。中国台湾地区真实世界研究也表明, BB+CCB较CCB联合其他药物治疗能显著降低出血性卒中风险30%。


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图3 BB+CCB与其他治疗方案MACE风险比较


此外,比索洛尔、以及比索洛尔氨氯地平片可平稳降低心率,临床实践中无需过度担心心动过缓风险。



结语

我国高血压患者基数庞大,防控现状不佳,按病因学分型管理更有助于高效降压。同时,临床需重视高血压合并心率增快的规范化治疗和管理。BB(如比索洛尔)作为兼具减慢心率和降低交感神经活性的药物,适用于静息心率增快,或合并冠心病心力衰竭等人群的优化管理;其联合CCB的单片复方制剂(比索洛尔氨氯地平片),也有助于实现血压心率双达标,并减轻不良反应,提高依从性,共同助力高血压等心血管疾病的长期预后改善。


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