在朱雄增教授与复旦大学附属肿瘤医院李小秋教授的主持下，北京友谊医院周小鸽教授系统阐述了淋巴瘤病理诊断的两大前沿动态。

在新抗体应用部分，周教授重点介绍了一批具有重要临床价值的新抗体。例如，TRBC1抗体能在免疫组化层面辅助判断T细胞克隆性；IDH2-R172突变检测可作为基因检测的替代，助力血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）的诊断。针对日益增多的治疗相关淋巴组织增殖性疾病（LPD），免疫调节剂及靶向药物等广泛应用，可诱发从反应性增生到明确淋巴瘤的一系列淋巴组织病变。此外，医生必须充分了解患者的治疗史，认识到这些医源性病变的复杂谱系，避免误诊，并与临床紧密沟通以优化治疗决策。

朱雄增教授与李小秋教授共同主持

周小鸽教授作专题报告

在贵州医科大学附属肿瘤医院吴涛教授与北京医院钟秋子教授的主持下，中国医学科学院肿瘤医院刘欣教授系统回顾了结外NK/T细胞淋巴瘤（ENKTL）的诊疗进展。

放疗是早期ENKTL的根治基石，即使化疗后达完全缓解（CR），巩固放疗仍能提升生存。团队基于NRI（NKT Risk Index）模型推行风险分层治疗：早期低危患者推荐单纯放疗；早期中高危患者推荐“短程化疗+放疗”；晚期患者则以化疗为主，但对原发灶等部位的巩固放疗仍能带来生存获益。在技术规范方面，调强放疗（IMRT）、受累部位照射（ISRT）及50Gy的照射剂量是推荐标准。此外，PD-1抑制剂具有一定临床潜力，未来可结合单细胞测序技术解析耐药机制，进一步优化基于风险分层的精准治疗方案。

吴涛教授主持

钟秋子教授主持

刘欣教授作专题报告

在高子芬教授与南昌大学第一附属医院徐姗教授的主持下，福建省肿瘤医院陈刚教授对滤泡树突状细胞肉瘤（FDCS）这一罕见肿瘤的诊断难点与进展进行了精彩分享。

FDCS已归入间质性肿瘤，起源为间质细胞，第5版《世界卫生组织（WHO）淋巴血液肿瘤分类》明确将其归类于淋巴组织间质源性肿瘤。诊断核心特征包括：梭形至卵圆形细胞呈网状/束状排列，合胞体样外观，散在分布小淋巴细胞，两种以上FDC标志物阳性，S100及淋巴细胞特异性标志物阴性。需要注意的是，部分鼻咽癌等上皮性肿瘤转移灶可能异常表达FDC标志物，造成误诊，因此必须结合形态、临床与免疫组化综合判断。

高子芬教授主持

徐姗教授主持

陈刚教授作专题报告

在哈尔滨血液病肿瘤研究所邱林教授与哈尔滨血液病肿瘤研究所吴丹西教授的主持下，清华大学自动化系索津莉教授分享了人工智能技术在医学影像领域的创新应用。

针对医学影像像素级分割标注数据匮乏的难题，索教授团队利用生成式AI构建大模型，合成“健康-病变”配对胸部X光片，实现了肺部多病灶的精细分割与定量分析，为放疗靶区勾画提供了高效辅助。在临床应用层面，团队开发了深度学习模型，可自动生成结构化对比报告，精准描述病灶演变，效能优于通用大模型。此外，索教授前瞻性地展示了“全自动科研智能体”。该系统旨在实现从临床问题提出、文献挖掘到数据分析及论文撰写的全流程自动化，致力于打造逻辑可溯、结论可验的可靠科研助手，大幅降低跨学科合作成本。

邱林教授主持

吴丹西教授主持

索津莉教授作专题报告

在刘欣教授与浙江省肿瘤医院刘鲁迎教授的主持下，福建医科大学附属协和医院杨勇教授从分子机制层面，为NK/T细胞淋巴瘤的临床治疗策略提供了崭新见解。

杨教授团队鉴定出两类关键肿瘤亚群：一类为EBV阳性、高表达PD-L1及MHC-I类分子，对PD-1抑制剂敏感；另一类特征为EBV阴性、PD-L1低表达伴6p21区缺失，提示对免疫治疗原发耐药。动态监测显示，联合治疗一周期后恶性细胞比例升高预示早期耐药。这一发现从机制上确立了放疗的基石地位：即便化疗后获影像学CR，仍需局部巩固放疗以清除隐匿的耐药克隆。未来，临床可结合空间转录组学技术，深入解析肿瘤微环境异质性，推动精准治疗迭代。

刘欣教授主持

刘鲁迎教授主持

杨勇教授作专题报告

在广西医科大学第一附属医院赖永榕教授与哈尔滨市第一医院姜春富教授的主持下，清华大学医学院陈慧军教授展示了在肝癌智能诊疗与介入机器人领域取得的突破性进展。

针对肝癌诊疗，陈教授团队研发了基于多序列磁共振的深度学习模型，可有效预测早期肝癌术后复发及肝衰竭风险，其性能高于传统临床分期。对于晚期肝癌，团队建立了多模态融合模型以指导经动脉化疗栓塞（TACE）与动脉灌注化疗（HAIC）的治疗决策，并预测联合靶免治疗的获益。此外，陈教授介绍了其团队在“磁共振实时引导穿刺机器人”领域的突破性工作。该机器人系统具备磁共振兼容性，能实现手术过程中的实时成像、AI快速分析与自动控制穿刺，可应用于多种精准治疗场景，代表了未来手术机器人的重要发展方向——具身智能。

赖永榕教授主持

姜春富教授主持

陈慧军教授作专题报告

在中南大学湘雅医院周建华教授与中国医学科学院肿瘤医院冯晓莉教授的主持下，复旦大学附属肿瘤医院蒋翔男教授对特殊类型大B细胞淋巴瘤的病理进展进行了系统梳理。

该类疾病可划分为具独特临床病理特征及具特殊遗传学异常的两大类。团队在EBV阳性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中突破性发现，EBV编码的LMP2A蛋白可通过模拟B细胞受体（BCR）信号上调PD-L1表达，该机制与肿瘤的单形性形态及不良预后相关。此外，基于T细胞受体（TCR）免疫组库的研究揭示了“免疫逃逸”与“免疫衰老”两种不同的发病机制。这些分子层面的深入解析，为该类难治性淋巴瘤的免疫治疗策略制定提供了关键的生物标志物与潜在靶点。

周建华教授主持

冯晓莉教授主持

蒋翔男教授作专题报告