会议伊始，与会专家共溯五年征程：从初登中国舞台到重塑FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变急性髓系白血病（AML）诊疗格局，吉瑞替尼以循证之力拓路，以精准之效破局，每一步都镌刻着领域突破的印记。此刻齐聚，既是对五载荣耀的致敬，更锚定未来精准医疗的新征程。

随后，上海交通大学医学院附属瑞金医院沈志祥教授、山东大学齐鲁医院纪春岩教授、哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授、北京大学人民医院黄晓军院士致辞。吉瑞替尼中国上市五年间，以循证为锚，在FLT3突变AML的诊疗中实现了从“突破疗效”到“规范管理”的跨越。今日诸位同道聚首，既是复盘五年沉淀的临床真知，更是共探“以患者为中心”的全程管理新路径。愿以今日为起点，以专业为纽带，持续推动中国AML精准诊疗稳步发展。

沈志祥教授致辞

纪春岩教授致辞

马军教授致辞

黄晓军院士致辞

紧接着，在主席团的见证下，“适路5载 加倍见证”吉瑞替尼五周年庆典仪式拉开帷幕。五载深耕，吉瑞替尼以“精准靶向”为刃，划破FLT3突变AML治疗困局，从复发/难治性（R/R）到新诊断，从单药到联合方案，步步拓印着临床获益的新刻度。仪式落定，既是对五载突破的加冕，更是以这一里程碑为序，向更深度的精准诊疗、更广泛的患者获益再启新程。

精彩瞬间

献礼AML靶向引领者环节，感谢中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）王建祥教授、南京鼓楼医院陈兵教授、中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）姜尔烈教授、浙江大学医学院附属第一医院金洁教授、中国医科大学附属第一医院李艳教授、中南大学湘雅三医院刘竞教授、贵州医科大学附属医院王季石教授、河南省肿瘤医院魏旭东教授、苏州大学附属第一医院薛胜利教授、兰州大学第二医院张连生教授、西安交通大学第一附属医院张梅教授、南方医科大学南方医院张钰教授的大力支持与辛勤付出。五年间，是他们以临床智识叩开精准靶向的门扉，以循证勇毅筑牢吉瑞替尼的疗效根基，以实践灼见铺就患者生存的进阶之途。正是这群引领者以己为炬，照亮了从“治疗困局”到“精准获益”的跃迁之路；未来亦以这束光为引，共赴下一段更纵深的精准医疗征程。

精彩瞬间

在郑州大学第一附属医院宋永平教授、新疆医科大学第一附属医院江明教授的主持下，王建祥教授分享了FLT3突变AML分子特征及治疗策略。FLT3突变是AML常见的分子异常，呈现异质性，包括内部串联重复（ITD）突变、酪氨酸激酶结构域（TKD）突变两种主要突变类型，且常伴随核仁磷酸蛋白1（NPM1）和DNA甲基转移酶3A（DNMT3A）等共突变。FLT3-ITD突变是AML发病过程中的晚期驱动事件，也是影响患者预后的重要因素。而FLT3抑制剂的应用改变了治疗格局，从一代药物到以吉瑞替尼为代表的二代药物的迭代，提升了FLT3突变AML患者缓解率与生存期，尤其为R/R患者带来新希望。

宋永平教授、江明教授主持

王建祥教授作报告

哈尔滨血液病肿瘤研究所贡铁军教授就《吉瑞替尼治疗伴FLT3突变成年人急性髓系白血病临床应用指导原则（2025年版）》进行解读。基于CHRYSALIS研究、ADMIRAL研究、COMMODORE研究及中国真实世界研究等研究，临床应用指导原则指出，吉瑞替尼单药复合完全缓解（CRc）率高于挽救性化疗，并可延长中位总生存期（OS），且可使26%的患者获得桥接移植的机会，故推荐吉瑞替尼作为FLT3突变R/R AML患者的优先治疗选择。此外，以吉瑞替尼为基础的联合方案，在越来越多的国内外研究中显示出高应答率和可控的安全性，故临床应用指导原则推荐以吉瑞替尼为基础的联合方案用于体能状态好的FLT3突变R/R AML患者。 

贡铁军教授作报告

北京大学人民医院江倩教授结合真实世界临床证据，阐述了吉瑞替尼在FLT3突变AML移植全程管理中的重要价值。在桥接移植方面，对于FLT3突变R/R AML患者，以吉瑞替尼为基础的治疗方案可带来深度缓解，提供更多移植机会；在移植后维持治疗方面，吉瑞替尼单药维持治疗可改善FLT3-ITD突变R/R AML患者生存，降低复发风险。基于丰富的真实世界研究数据，江倩教授指出，以吉瑞替尼为基础的治疗方案是体能状态良好、以移植为目标患者的理想治疗方案；其单药是体能状态差、以挽救性治疗为目标患者的合理治疗选择。

江倩教授作报告

随后，苏州大学附属第一医院陈苏宁教授、华中科技大学同济医学院附属协和医院血液病研究所洪梅教授、安徽医科大学第一附属医院黄震琪教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院沈杨教授、航天中心医院王静波教授、南方医科大学南方医院张钰教授分享FLT3突变AML治疗经验。专家表示，在临床实践中，吉瑞替尼单药或联合方案可助力FLT3突变AML患者实现缓解及生存获益，并提供更多移植机会，且移植后重启吉瑞替尼可改善患者生存结局，降低复发风险。未来探索将聚焦于优化吉瑞替尼联合治疗策略、深化对克隆异质性与耐药机制的研究，以期进一步拓展获益人群、提升长期生存。

陈苏宁教授、洪梅教授、黄震琪教授、沈杨教授、王静波教授、张钰教授分享经验

在纪春岩教授、金洁教授的主持下，四川大学华西医院吴俣教授介绍了吉瑞替尼+维奈克拉+阿扎胞苷（GVA方案）治疗新诊断FLT3突变AML的临床优势。GVA“去化疗方案”治疗新诊断FLT3突变AML患者的获益已得以印证。多项研究显示，接受GVA方案治疗后，90%的患者实现完全缓解（CR），65%的患者在4个治疗周期内获得FLT3-ITD分子学清除的深度缓解（微小残留病[MRD]<5×10^-5）；此外，GVA方案可延长患者生存，且疗效不受年龄、RAS通路突变及是否桥接造血干细胞移植的影响。未来，仍需不断深入探索“去化疗”方案的临床获益，追求更深缓解、更长生存的治疗目标。

纪春岩教授、金洁教授主持

吴俣教授作报告

讨论环节，中南大学湘雅医院姜志平教授、吉林大学第一医院谭业辉教授、河南省肿瘤医院魏旭东教授、中国科学技术大学附属第一医院王兴兵教授针对GVA方案治疗新诊断FLT3突变AML的临床应用发表真知灼见。专家表示，传统“7+3”化疗方案是AML治疗基石，但难以深度清除FLT3突变阳性白血病细胞，而GVA方案疗效确切，可助力新诊断FLT3突变AML患者实现CR和分子学MRD深度缓解，并延长生存。未来将开展更多临床研究，进一步探索GVA方案最佳给药剂量与治疗周期、长期临床获益，细化不同危险分层患者的个体化方案，为FLT3突变AML的“去化疗”精准治疗提供更坚实的循证依据。

姜志平教授、谭业辉教授、魏旭东教授、王兴兵教授分享观点

在南方医科大学南方医院刘启发教授、贵州医科大学附属医院王季石教授的主持下，浙江大学医学院附属第一医院罗依教授剖析了MRD检测在AML诊疗中的应用。MRD检测是AML管理的重要环节，可有效预测患者长期结局，并有助于进行风险分层和指导治疗决策。目前，多参数流式细胞术和分子学方法是主要的MRD检测方式，两者结合可进一步完善预后评估。针对MRD检测时机，国内外指南与共识建议MRD检测贯穿AML诊疗全程，涵盖初诊、诱导/巩固治疗期间、移植前后及随访期。值得一提的是，FLT3突变AML患者预后与MRD状态相关，诱导治疗后及围移植期MRD阳性均可增加复发风险。吉瑞替尼可靶向FLT3突变，助力患者获得深度分子学应答，清除FLT3突变，提高MRD阴性率，改善患者预后。

刘启发教授、王季石教授主持

罗依教授作报告

讨论环节，中山大学孙逸仙纪念医院李益清教授、福建医科大学附属协和医院李乃农教授、中南大学湘雅医院徐雅靖教授、青岛大学附属医院赵洪国教授分享MRD检测的临床经验。专家表示，MRD检测可有效预测患者预后，但检测方法较多，临床应用时需综合其特点和局限性，其中，二代测序（NGS）灵敏度高，可额外检测出聚合酶链反应（PCR）未测定的FLT3-ITD MRD。另外，FLT3 MRD动态检测可指导临床治疗选择，移植前后MRD阳性的患者从吉瑞替尼维持方案中获益更大，而MRD阴性的患者可通过动态监测，采取抢先干预的临床管理策略。未来将继续深化MRD动态变化与治疗响应的关联研究，推动基于MRD的个体化治疗策略优化，让MRD检测更精准地指导临床实践，进一步改善AML患者生存结局。 

李益清教授、李乃农教授、徐雅靖教授、赵洪国教授分享观点

会议接近尾声，马军教授总结道，五年来，吉瑞替尼以坚实循证证据为基，从单药突破到联合方案创新，从R/R患者挽救治疗到移植全程管理，再到GVA“去化疗”方案的临床探索，重塑了FLT3突变AML治疗格局。本次会议凝聚权威专家智慧，既系统解读了吉瑞替尼临床应用规范，又分享了丰富真实世界经验，为临床实践提供了权威指引。展望未来，期待以此次会议为契机，持续深化分子机制与个体化治疗研究，完善MRD检测体系，让精准治疗惠及更多患者，推动我国AML诊疗事业迈向更高水平，为血液肿瘤精准医疗发展书写新篇。

马军教授总结