胰腺癌在确诊前数月乃至数年,即可引发广泛、多系统、进行性的代谢紊乱综合征,包括进行性
近日,发表在Gastroenterology上的前瞻性队列研究显示,通过电子健康档案主动监测可实时识别新发糖尿病人群,此类人群3年内胰腺癌发病风险较高,且发病风险存在显著种族差异。

图形摘要
该研究为前瞻性观察性研究,通过电子健康档案主动实时监测,共纳入18838例年龄≥50岁、血糖定义的新发糖尿病(GNOD)患者。中期分析采用Kaplan-Meier法,估算GNOD后3年内不同种族人群的胰腺癌发病率(绝对发病率及95%置信区间[95% CI])和标准化发病率(SIR);同时统计经美国新发糖尿病人群种族分布校正后的胰腺癌总体3年发病率,以及GNOD与胰腺癌确诊的时间间隔。
诊断GNOD患者需满足以下三项标准:(1)近期(14天内)达到糖尿病诊断标准(单次
中位随访时间2.3年,共确诊82例胰腺癌患者,其中男性占60%,患者平均年龄为71±8岁。
不同种族人群的3年胰腺癌发病率及SIR如下:
•非西班牙裔白人患者(n=6518):0.84%(95% CI:0.60%~1.07%),SIR=6.4(95% CI:4.8~8.4);
•西班牙裔患者(n=5984):0.40%(95% CI:0.20%~0.60%),SIR=4.2(95% CI:2.6~6.3);
•非裔美国患者(n=2192):0.37%(95% CI:0.07%~0.67%),SIR=2.4(95% CI:1.0~5.0);
•亚裔/太平洋岛民患者(n=3360):0.22%(95% CI:0.06%~0.39%),SIR=3.0(95% CI:1.4~6.0)。

图1 胰腺癌发病率
经种族因素校正后,胰腺癌总体3年发病率为0.62%。
GNOD发生时间平均早于胰腺癌临床诊断8个月,其中30.5%在诊断前0~4个月,31.3%在4~12个月,19.5%在12~24个月,18.7%在24~36个月。

图2 GNOD与胰腺癌确诊的时间间隔
通过电子健康档案主动监测可实时识别GNOD人群,此类人群3年内胰腺癌发病风险较高,且发病风险存在显著种族差异。该人群的远期发病风险仍需进一步深入研究。
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