本研究通过单细胞测序、空间转录组学等多组学分析，筛选出HCC中关键线粒体载体蛋白SLC25A39；
敲低 SLC25A39可显著抑制HCC细胞增殖、迁移及侵袭能力，并诱导 caspase-9/3依赖的细胞凋亡；体内实验显示其敲低后肿瘤生长受到抑制；
SLC25A39缺失可导致线粒体功能异常，表现为线粒体ROS蓄积、膜电位降低、ATP合成减少、线粒体通透性转换孔（mPTP）异常开放及细胞色素c释放；mitoTEMPO可逆转上述线粒体功能障碍，恢复HCC细胞恶性表型。
研究结论
本研究表明，SLC25A39 通过调控线粒体 ROS-细胞色素c-半胱氨酸蛋白酶信号轴，成为HCC进展的关键调控因子，是潜在的HCC诊断生物标志物和治疗靶点。
Yuan M, Du M, Yu J, Wang J, Xia T, Shen Q, Wang C, Li R. SLC25A39 identified as a key regulator of hepatocellular carcinoma progression through the mitochondrial ROS-cytochrome c-caspase signaling axis. Cell Mol Biol Lett. 2025 Dec 22. doi: 10.1186/s11658-025-00829-0. Epub ahead of print. PMID: 41430562.
编辑：jessie
审核：Aurora
排版：jessie
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