在肾脏病领域，多种肾脏疾病均属于免疫炎症性疾病。在这类疾病的发生发展过程中，尤其是疾病活动阶段，补体系统的异常激活或过度活化发挥着关键作用。过去，学界对补体系统中经典途径的机制认识较为充分。该途径的激活过程为：抗原-抗体结合形成免疫复合物，随后该复合物进一步结合并激活下游膜攻击复合物，最终导致机体组织损伤。然而，对于补体系统中的旁路途径与凝集素途径，其过度活化所致疾病的机制认识仍存在不足，主要原因在于相关检测手段的局限性。当前临床可及的补体检测项目，包括补体、总补体活性、补体 C3、补体 C4、C1q 等，但补体全套检测并非所有医院均能开展，且已开展机构的检测结果在同质化与标准化方面仍有欠缺。不仅如此，补体介导的疾病，其发生发展常与基因异常或遗传背景相关，部分为先天性因素所致，部分由后天因素引发补体异常过度活化。此类疾病的相关检测可及率较低，多数检测需委托基因公司完成，且检测费用相对较高。此外，C5b-9 膜攻击复合物的检测具有重要临床意义，该指标异常升高提示补体途径活化程度显著，需对患者实施免疫活动抑制治疗，尤其是针对性的靶向抑制治疗。

目前，补体靶向药物等新型免疫治疗药物不断涌现，部分药物已应用于临床，但此类药物价格较高。若药物使用过度或不当，还可能增加感染风险。因此，临床迫切需要简便可及、价格低廉、重复性高且可反复检测的生物标志物，以提升检测效率，进一步提高肾脏疾病的早期诊断率、早期治疗率及精准治疗水平。