图解肺研 | 多激酶小分子抑制剂tinengotinib单独或联合化疗可抑制SCLC的生长
2025-05-28
来源：医脉通胸部肿瘤
研究背景
小细胞肺癌（SCLC）目前的治疗手段存在诸多未被满足的需求，因此亟需开发新的靶向治疗药物。Tinengotinib（TT-00420）是一种新型、多靶点、具有光谱选择性的小分子激酶抑制剂，在临床前研究中对某些实体瘤表现出显著的抑制作用。然而，其在SCLC中的具体作用及机制尚待进一步探明。
研究要点
1、该研究中，研究者发现tinengotinib能够有效抑制SCLC细胞的增殖，尤其是在高表达NeuroD1（SCLC-N）的细胞中。这一效果在SCLC细胞系衍生的异种移植物（CDX）模型以及SCLC患者的恶性胸腔积液细胞模型中均得到了验证。
2、当tinengotinib与依托泊苷/顺铂联合使用时，表现出协同抑制SCLC生长的效果。
3、研究表明，tinengotinib在调控SCLC细胞的增殖、凋亡、迁移、细胞周期及血管生成方面发挥了积极作用。
4、机制研究显示，c-Myc的表达可能是tinengotinib治疗SCLC效果的关键调节因素。
研究结论
该研究为tinengotinib作为单药或联合化疗用于治疗SCLC提供了有力的临床前数据支持，并指明了新的研究方向。
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参考文献
1.Li H, Tang C, Zhao P, et al. Multiple Kinase Small Molecule Inhibitor Tinengotinib (TT-00420) Alone or With Chemotherapy Inhibit the Growth of SCLC. Cancer Sci. 2025 Apr;116(4):951-965. doi: 10.1111/cas.16450.
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