2025 CASH | 与胡豫教授共鉴：2024年出凝血领域年度精粹，洞悉最新进展_第五届中国血液学科发展大会

2025 CASH | 与胡豫教授共鉴：2024年出凝血领域年度精粹，洞悉最新进展

2025-01-10 来源：医脉通

关键词：第五届中国血液学科发展大会

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胡豫

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第五届中国血液学科发展大会（CASH）于2025年1月3日至5日在天津隆重举行。本届大会以“大血液、大卫生、大健康”为主题，汇聚国内外血液学领域顶尖专家学者，通过主旨报告、专题论坛、圆桌对话等多种形式，深入探讨血液学科的最新进展和未来趋势，推动跨学科合作，激发创新活力。会议现场，医脉通特邀华中科技大学同济医学院附属协和医院胡豫教授接受采访，谈一谈2024年度出凝血领域有哪些重要进展。

01医脉通：首先想请您为我们简单分享一下，2024年出凝血领域有哪些重大的研究进展或突破？您认为这些进展如何影响当前的临床实践，以及未来的研究方向？

胡豫教授：2024年，出凝血疾病领域取得了显著的进展。特别是遗传性出凝血疾病，如血友病B和血友病A的基因治疗方面，国内外均取得了成功的研究成果。值得注意的是，针对血友病B的基因治疗产品，已有三款即将上市。由于这些基因治疗方法旨在纠正基因缺陷，其治疗模式与以往相比有着根本的不同。它们能在患者体内长期持续地产生稳定的凝血因子（如FVIII或FIX），从而纠正出血性缺陷，有望实现对血友病的根治。这一变革意味着，我们过去所依赖的替代疗法，如基因重组FⅨ制剂或病毒灭活的血源性凝血酶原复合物（PCC），将面临根本性的转变，对出凝血疾病的治疗模式产生深远的影响。

在血栓性疾病方面，我国在基因的分子诊断技术上也取得了重要突破，形成了具有中国特色的基因芯片技术。该基因芯片涵盖了最常见的11个血栓相关基因，能够精准识别人群的血栓风险，并为临床使用抗凝药物及治疗疗程提供精确的参考依据。在此基础上，国内已开始探索遗传性静脉血栓形成的基因治疗方法，这一领域同样受到了国际上的广泛关注。尽管血友病A和B的研究已经较为深入，但易栓症的基因治疗研究相对较少，而我国在这方面的进展尤为显著。

此外，在原发免疫性血小板减少症（ITP）方面，新药的研发仍在持续进行中。近年来，中国在ITP治疗领域，特别是促血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）的研发上，取得了诸多成果，涌现出一大批有效药物。这些药物在提升血小板数量方面效果显著，但患者往往难以停药。然而，随着新药的出现，这些新药拥有全新的作用机制，有望通过优化组合实现ITP的长期持续缓解，为患者带来新的治疗希望。

02医脉通：相较于以往的经历，对于本次大会的演讲嘉宾和议题设置，给您带来了哪些感受？

胡豫教授：本次大会充分彰显了中国血液学科发展大会的宗旨。今日上午，众多知名专家学者所作的精彩讲座，均给予了我们深刻的启发。王辰院士以“以健康和共病队列为医学研究开源”为主题的报告，为我们打开了新的思路。吴玉章院士则围绕“人体免疫力：解码、评估、干预与重建”这一主题，为我们带来了诸多新颖且富有深度的见解。此外，在肿瘤领域方面，我国大量的临床研究已经影响了国际指南的修订，这无疑是我国在该领域取得的重要进展。

在学术交流环节，大会不仅邀请了国外的顶尖专家，还汇聚了国内的一流学者，他们之间的深入交流与探讨，展现了较高的临床与研究水准。这无疑对出凝血及相关领域的发展起到极大的推动作用。

03医脉通：随着个性化医疗的发展，出凝血领域是否也开始探索这一方向？您如何看待个性化医疗在出凝血疾病治疗中的应用前景？

胡豫教授：当前的医疗领域正朝着精准医疗或个体化医疗的方向发展。鉴于人体之间存在显著的差异性，同一种治疗方法在不同个体上的疗效往往各不相同。因此，探索针对个体不同特征的疾病治疗规律，已成为精准医疗的研究核心。事实上，精准医疗并不仅限于肿瘤领域，我们已拥有众多与基因或生物标志物相关的指标，用以指导不同疾病的诊断、预后判断及治疗方案的选择。

在出凝血领域，同样存在着精准治疗的应用。例如，我们可以通过基因检测来精确地判断静脉血栓形成的变异基因。这与既往的治疗方法截然不同，它能够精确区分个体静脉血栓问题的成因，究竟是遗传变异还是后天因素所致。针对不同基因变异，其治疗方案、抗凝剂的选择及疗程均会有所不同。我坚信，这一领域的发展将在未来长期且深刻地影响出凝血疾病的治疗与管理。针对个体的不同特点，选用不同剂量、不同类型的药物和方法进行治疗，这将极大地改善和促进疾病的整体预后。

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