一、IgAV病因及发病机制
IgAV病因及发病机制尚未完全清楚,可能与以下因素有关:
1. 感染:50%左右患儿有链球菌感染史,其他感染如病毒(如
2. 免疫学异常:目前认为IgAV是IgA为主的免疫复合物沉积导致的免疫性血管炎,属于III型变态反应,而食物过敏包含IgE介导的Ⅰ型变态反应、非IgE介导的非Ⅰ型变态反应及混合介导的食物过敏,无证据表明食物过敏是导致IgAV的原因(不推荐常规使用抗组胺药或抗过敏治疗)。
3. 遗传:有一定的遗传倾向。
二、IgAV临床表现
1.皮肤表现:以下肢为主的圆形或椭圆形可触性、对称性皮肤紫癜;
2.消化系统表现:腹痛是IgAV最常见胃肠道症状,常疼痛剧烈,伴呕吐、呕吐血性分泌物,血便和
3.肾脏受累表现:主要表现为镜下或肉眼
4.关节受累:下肢关节多见,多见于膝关节和踝关节,肘关节和腕关节也可能受累,表现为关节肿胀、疼痛和活动受限,可先于紫癜症状出现;
5.其他:
③累及周围神经系统可出现单神经病、多神经病或神经丛病
⑥生殖系统受累多表现为生殖器疼痛、肿胀和
三、IgAV诊断标准
1.皮肤紫癜:分批出现的可触性紫癜,或下肢明显的瘀点,无血小板减少;
2.腹痛
3.组织学检查:典型的白细胞碎裂性血管炎,以IgA为主的免疫复合物沉积,或IgA沉积为主的增殖性肾小球肾炎;
4.急性关节炎或关节痛
(1)关节炎:急性关节肿胀或疼痛伴有活动受限;
(2)关节痛:急性关节疼痛不伴有关节肿胀或活动受限;
5.肾脏受累
(1)蛋白尿:>0.3g/24小时,或晨尿样本白蛋白肌酐比≥30mmol/mg;
(2)血尿、红细胞管型:每高倍视野红细胞≥5个,或尿潜血≥2+,或
注:其中第1条为必要条件,加上2~5中的至少一条即可诊断为IgAV;非典型病例,可在皮疹出现之前已出现其他系统症状。
四、IgAV治疗
IgAV具有自限性,多数预后良好,近期预后主要与消化道及重要脏器受累的严重程度有关;远期预后主要与肾脏受累的严重程度有关。
1.一般治疗:急性期患儿需卧床休息;在胃肠道受累时注意控制饮食,轻症腹痛IgAV患儿建议进食清淡、少渣易消化食物,严重腹痛、呕吐或消化道出血者建议暂禁食,予
2.抗感染:急性期合并呼吸道或消化道等感染可适当予抗炎治疗;
3. 皮肤损害:皮疹很少需治疗,有
4.
严重皮疹、血管性水肿、睾丸炎、脑血管炎、肺出血及其他严重器官受累或危及生命的血管炎推荐常规剂量或冲击剂量的糖皮质激素治疗。
5. 静脉注射
6.其他免疫抑制剂:
五、肾活检及皮肤活检的适应症
1. 肾活检的适应症:IgAV肾活检主要用于临床证据表明肾脏严重受累患儿的肾脏损伤程度评价及指导治疗。
肾脏严重受累的证据:
2.皮肤活检适应症:建议对疑诊或皮疹不典型的患儿进行皮肤活检以协助诊断或排除其他病变。
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