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2024年第66届美国血液学会（ASH）年会将于12月7日-10日在美国圣迭戈召开。目前，官网已公布Late-Breaking Abstracts Session相关研究，该专场将于当地时间12月10日07:30 - 09:00举行。医脉通小编特别汇总整理了入选本次ASH年会Late-Breaking Abstracts Session部分的研究，以飨读者。

摘要号 LBA-1

英文标题：Tafasitamab Plus Lenalidomide and Rituximab for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma: Results from a Phase 3 Study (inMIND)

中文标题：Tafasitamab联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤：一项III期研究的结果（inMIND）

报告人及单位：Laurie H. Sehn，BC Cancer Centre for Lymphoid Cancer and The University of British Columbia

研究结论：在来那度胺＋利妥昔单抗（len+R）的基础上加用Tafasitamab（tafa）使无进展生存期（PFS）具有显著的临床意义改善，复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者的进展、复发或死亡风险降低了57%。尽管总生存期（OS）数据尚不成熟，但观察到tafa具有有利的趋势。安全性可控，与预期毒性一致。本研究首次证实了两种单克隆抗体（抗CD19和抗CD20）联合治疗淋巴瘤的疗效。Tafa+len+R可在社区和学术环境中实施，代表了R/R FL患者潜在的新标准治疗选择。

摘要号 LBA-2

英文标题：Identification of Hepatic - like Erythropoietin with Enhanced Activity As a New Cause of Hereditary and Acquired Erythrocytosis

中文标题：活性增强的肝样红细胞生成素是遗传性和获得性红细胞增多症的一个新原因

报告人及单位：Betty Gardie，Ecole Pratique des Hautes Etudes

研究结论：研究者报告了一种新的继发性红细胞增多症实体，命名为肝样红细胞生成素红细胞增多症（Hepatic - like Erythropoietin  Polycythemia [HEP] ），其特征是产生具有非典型糖基化模式和活性增加的肝样促红细胞生成素（EPO）。在所有遗传性EPO突变性红细胞增多症患者、与肝病相关的红细胞增多症病例和新生儿中均可观察到这种新型EPO。有趣的是，新生儿从更活跃的肝型EPO转变为肾型EPO可能可以解释在生命最初几周观察到的血红蛋白水平显著降低。因此，有必要考虑将EPO的定量和定性筛查作为诊断特发性和遗传性红细胞增多症的生物学试验的一部分。

摘要号 LBA-3

英文标题：Extended Treatment of Venous Thromboembolism with Reduced- Vs Full-Dose Direct Oral Anticoagulants in Patients at High Risk of Recurrence

中文标题：复发风险高的患者应用减量与全剂量直接口服抗凝剂治疗静脉血栓栓塞的比较

报告人及单位：Francis Couturaud，Hôpital de la Cavale Blanche

研究结论：在需要延长抗凝治疗的静脉血栓栓塞患者中，在预防静脉血栓栓塞复发方面，低剂量的直接抗凝剂与全剂量直接抗凝剂相比的非劣效性尚不能得到证实。在低剂量组中，临床相关出血以及由复发性静脉血栓栓塞或临床相关出血构成的复合结局均低于全剂量组，并且似乎未被死亡或动脉血栓栓塞事件风险增加所抵消。

摘要号 LBA-4

英文标题：Andean Enriched NFKB1 Haplotype Reduces Inflammation and Improves Response to Ropeginterferon Alfa-2b in Polycythemia Vera (PV) and Essential Thrombocythemia (ET)

中文标题：安第斯富集的NFKB1单倍型减轻真性红细胞增多症（PV）和原发性血小板增多症（ET）患者的炎症并改善对Ropeginterferon α-2b的应答

报告人及单位：Jihyun Song，犹他大学亨茨曼癌症研究所

研究结论：该研究表明，与NFKB1野生等位基因相比，安第斯艾马拉人富集的NFKB1 rs230511单倍型的存在降低了PV和ET的炎症，血栓形成和HIF活性。NFKB1 rs230511单倍型也调节PV和ET患者对Ropeg治疗的反应。NFKB1 rs230511 T等位基因的存在与炎症和HIF靶向基因的表达降低相关，可能降低PV和ET患者的炎症和血栓形成风险。C/T基因型患者更有可能获得CHR，提示这种NFKB1单倍型可能影响Ropeg治疗的疗效，并可作为PV和ET患者疗效评估的潜在生物标志物。这些新的见解为理解炎症和血栓形成过程提供了有价值的启示，并可能产生新的PV和ET疗法。

摘要号 LBA-5

英文标题：Outcome of Cerebral Vasculopathy and Cognitive Performances 10 Years Post-Enrollment in the Drepagreffe Trial Comparing Allogeneic Stem Cell Transplantation to Standard-Care in Children with Sickle Cell Anemia and History of Abnormal Cerebral Velocities

中文标题：异基因造血干细胞移植与标准治疗在伴有镰状细胞贫血和脑血流速度异常病史儿童中的比较：Drepagreffe试验纳入患者10年后的脑血管病变和认知功能结果

报告人及单位：Françoise Bernaudin，Hôpital Intercommunal de Créteil

研究结论：DREPAGREFFE-1（NCT01340404）是在镰状细胞贫血（SCA）患儿中比较异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）和标准治疗（SoC）的第一项前瞻性试验。研究表明，allo-HSCT和SoC之间的差异在10年时发生了显著变化，allo-HSCT提供了更好的无症状性脑梗死（SCI）、社会生活质量、工作记忆和处理速度的一级预防。

摘要号 LBA-6

英文标题：Lack of Benefit of Autologous Hematopoietic Cell Transplantation (auto-HCT) in Mantle Cell Lymphoma (MCL) Patients (pts) in First Complete Remission (CR) with Undetectable Minimal Residual Disease (uMRD): Initial Report from the ECOG-ACRIN EA4151 Phase 3 Randomized Trial

中文标题：自体造血干细胞移植（auto-HCT）对达到首次完全缓解（CR）的套细胞淋巴瘤（MCL）伴有不可测微小残留病（uMRD）的患者的益处不足：来自ECOG-ACRIN EA4151 III期随机试验的初步报告

报告人及单位：Timothy S. Fenske，威斯康星医学院

研究结论：E4151研究探索了自体造血干细胞移植（auto-HCT）是否有助于套细胞淋巴瘤（MCL）患者获得深度首次缓解。研究结果显示，在高效诱导和维持治疗方案的时代，接受治疗的首次CR的MCL伴uMRD6（10^-6）患者并未从巩固性auto-HCT中获益。诱导后MRD仍为阳性的患者可能从auto-HCT中获益。

注：按摘要号排序

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