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近年来,喹诺酮类药物作为一线治疗药物的应用不断增加,导致其引起的超敏反应 (HSRs)发生率增加。近期,喹诺酮类药物HSRs的诊断和治疗指南发布,专家组回顾了喹诺酮类药物HSRs的相关文献,为喹诺酮类药物HSRs的诊断和治疗提供临床实践指导。
喹诺酮类药物的分类
喹诺酮类药物具有广谱的抗菌作用,按照其化学结构和抗菌谱,主要可分为四代。第一代喹诺酮类药物(恶喹酸、
喹诺酮类药物HSRs的临床表现
患者对喹诺酮类药物的速发反应(IRs)是最常见的HSRs类型,主要表现为荨麻疹/血管性
喹诺酮类药物是最常见的光敏诱导药物,可导致光毒性和光过敏反应。不同的喹诺酮类药物引起光敏反应的能力不同,培氟沙星和氟罗沙星是最有效的光过敏诱导剂,而依诺沙星、诺氟沙星和氧氟沙星诱导这类反应的可能性较小。
喹诺酮类药物引起的血管炎综合征,多数由环丙沙星引起。其他皮肤反应如大疱类天胞疮由环丙沙星和左氧氟沙星引起。此外,与喹诺酮类药物治疗相关的
喹诺酮类药物HSRs的诊断
喹诺酮类药物HSRs的诊断应包括临床病史、皮肤测试(STs)、体外试验以及药物
1.急性期的主要问题是患者的症状是否由HSR引起,重要的是有详细的既往药物暴露史,诱发药物的耐受性以及对临床情况的描述。
·对于IRs,重要的是评估参与反应的细胞和反应中释放的介质,如
·对于NIRs,代表肝脏或肾脏受累的酶类水平检测以及嗜酸粒细胞增多有时候足以作为药物 HSRs的指标。皮肤活检和病毒血清学也可能有助于确诊和排除其他可能的原因。(证据水平3,推荐等级D)
2.急性反应缓解后,患者可能需要进一步的过敏反应评估,以便找出哪些不同的药物可能导致了过敏反应,可进行体外试验,STs或DPT。
喹诺酮类药物HSRs的管理
喹诺酮类药物HSR的管理主要基于停用诱发反应的药物,启动替代药物治疗和支持性治疗(
当诊断为喹诺酮类药物HSRs时,患者需避免使用这类药物,并选用替代药物。(推荐等级D)
当没有替代选择时,评估其他喹诺酮类药物的交叉反应性很重要(推荐等级D)。特别是既往对其他抗生素存在HSRs的患者,其治疗选择减少。当特定的喹诺酮类药物是唯一的可用选择时,是进行脱敏的适应证。(推荐等级D)
注:AE:血管性水肿,AGEP:急性泛发性发疹性脓疱病,BAT:嗜碱性粒细胞活化试验,DPT:药物激发试验,DRESS:药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和全身症状综合征,FDE:固定型药疹,HSR:超敏反应,LTT:淋巴细胞转化试验,MPE:斑丘疹,SJS:史-约综合征,SPT:
#SJS/TEN中禁忌
*如果需要使用喹诺酮类药物,则可能需要脱敏
†经过风险获益平衡分析
ᶲ除外氧氟沙星因为与左氧氟沙星有潜在交叉反应
图:喹诺酮类药物超敏反应的诊断和管理流程
参考来源:I Doña ,N Blanca-López.et al.Clinical Practice Guidelines for Diagnosis and Management of Hypersensitivity Reactions to Quinolones.J Investig Allergol Clin Immunol. 2021 Jan 19;0. doi: 10.18176/jiaci.0669.
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