医脉通编辑整理，未经授权请勿转载。

本文汇总了2019年11月发布的国内外儿科疾病相关指南及共识，供大家查阅下载~

1. 脑性瘫痪的病因学诊断策略专家共识

脑性瘫痪(简称脑瘫)是儿童期主要致残性运动障碍性疾病，1/3的患儿存在潜在遗传学病因、神经系统变性病或代谢病，脑瘫的精准管理中越来越强调病因学诊断的重要性。鉴于脑瘫病因学的复杂性，国内尚缺乏可以遵循的一致性可操作的脑瘫病因学诊断流程，中华医学会儿科学分会康复学组成立专家组，讨论并提出中国脑瘫的病因学诊断策略专家共识，以期规范脑瘫的病因学诊断思路及相关医疗行为，指导脑瘫和类脑瘫疾病的科学规范管理、预后评估及遗传咨询。

原文链接：http://guide.medlive.cn/guideline/19359

2. 2019 BC指南：维生素D检测

不列颠哥伦比亚省临床实践指南中心发布了维生素D检测指南，指南针对一般人群维生素D检测以及维生素D摄入和补充等相关内容提供指导建议。

原文链接：http://guide.medlive.cn/guideline/19413

3. 一氧化氮吸入治疗在新生儿重症监护病房的应用指南（2019版）

胎儿肺循环阻力较体循环阻力高，呈肺动脉高压（PAH）状况。新生儿持续性肺动脉高压（persistent pulmonaryhypertension of newborn，PPHN），又称为持续胎儿循环（persistent fetal circulation，PFC），表现为机体持续缺氧和发绀，最终导致危及生命的循环、呼吸衰竭。本指南目标人群为新生儿科医生，旨在帮助新生儿科医生准确掌握NO 的临床适应证，规范NO 参数设定、撤离的把握以及疗效判断。

原文链接：http://guide.medlive.cn/guideline/19419

4. 2019 CPS立场声明：自闭症谱系障碍的诊断评估标准

2019年11月，加拿大儿科学会(CPS)发布了关于自闭症谱系障碍的诊断评估标准的立场声明，自闭症谱系障碍（ASP）的发病率逐渐上升，需要社区儿科医生和其他基层医疗保健工作者扩大自闭症的诊断能力。本文主要为社区儿童医生针对闭症谱系障碍的诊断评估标准提供指导建议。

原文链接：http://guide.medlive.cn/guideline/19190

5. 2019 CPS立场声明：儿童自闭症谱系障碍早期发现

2019年11月，加拿大儿科学会(CPS)发布了关于儿童自闭症谱系障碍早期发现的立场声明，自闭症谱系障碍（ASD）是一种伴随终身的神经发育障碍，严重影响儿童及其家庭的生活质量。本文为社区儿科医生和其他初级保健者针对ASD的早期识别提供了清晰、全面、证据充分的建议。

原文链接：http://guide.medlive.cn/guideline/19252

6. 2019 NICE指南：5岁以下儿童发热的评估和初期管理（NG.143）

2019年11月，英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了5岁以下儿童发热的评估和初期管理指南。主要内容涵盖了5岁以下儿童无明显诱因发热的评估和早期管理，目的的是改善临床评估并帮助一级和二级医疗机构内的卫生保健人员诊断低龄发热儿童重症疾病提供指导。

原文链接：http://guide.medlive.cn/guideline/19249

7. 2019 国际工作组共识建议：成人和儿童溶酶体酸性脂肪酶缺乏症的初始评估和持续监测

溶酶体酸性脂肪酶缺乏症（LALD）是一种罕见的常染色体隐性遗传性溶酶体贮积病，是由LIPA基因突变导致。本文主要针对LALD患者的评估和监测提供指导建议。

原文链接：http://guide.medlive.cn/guideline/19411

8. 新生儿遗传代谢病筛查指标切值建立方法专家共识

为了缩小各筛查实验室遗传代谢病筛查指标切值之间的差异，国家卫生健康委员会临床检验中心新生儿遗传代谢病筛查室间质评委员会组织专家讨论，对建立筛查指标切值方法达成本共识，以利于新生儿遗传代谢病筛查。

原文链接：http://guide.medlive.cn/guideline/19447

(本网站所有内容，凡注明来源为“医脉通”，版权均归医脉通所有，未经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任，授权转载时须注明“来源：医脉通”。本网注明来源为其他媒体的内容为转载，转载仅作观点分享，版权归原作者所有，如有侵犯版权，请及时联系我们。)