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研究概要
VEST研究是一项多中心、开放性、随机对照临床试验,旨在评估WCD能否降低心室功能障碍患者心梗后3个月内的猝死率。美国加利福尼亚大学旧金山分校研究者于2008~2017年从108家中心入选了2302名LVEF≤35%且住院时间<7天的急性心梗患者;以2:1的比例随机分配至WCD组(n=1524)和对照组(n=778)。对照组给予指南指导的药物治疗,WCD组在指南指导的药物治疗基础上应用WCD。主要终点为心梗后3个月内猝死,次要终点包括全因死亡、特殊原因死亡、非致死性室性心律失常和住院。
中位随访时间为84.3天。意向性治疗分析发现,与对照组相比,WCD组患者的猝死(主要终点)和室性

图1 研究结果:主要终点

图2 研究结果:全因死亡率
进一步对所有致死事件进行分别分析发现,WCD组
表1 WCD组和对照组的死亡原因比较

研究者认为,出现这样的结果可能与以下因素有关:1)可能存在猝死分类错误;2)WCD可提供除预防猝死外其他的保护效应,如发生心动过缓、NSVT或aborted
专题报道>>>2018年美国
参考资料:American College of Cardiology (ACC) 2018 Annual Scientific Session: Abstract 401-10. Presented March 10, 2018.
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