淋巴瘤">恶性淋巴瘤(也称为淋巴瘤)是我国最常见的十大肿瘤之一。由于淋巴瘤病理类型复杂,治疗原则各有不同。
以下阐述NHL中的弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)临床特点、诊断与治疗。作为NHL中最常见的类型,在西方占成人NHL的30%~40%,我国约占35%~50%。DLBCL中位发病年龄为50~70岁,男性略高于女性。
临床表现
DLBCL临床表现多样,根据原发部位和病变程度有所不同,初起时多表现为无痛性淋巴结肿大,但淋巴结外的病变比例可达40%~60%,可以原发于任何淋巴结外组织器官。病程呈侵袭性,表现为迅速增大的肿物。约1/3的患者出现B症状,50%以上患者LDH升高。
病理诊断及分类
DLBCL的主要病理特征是大的、弥漫性生长的异常淋巴样细胞增生,而淋巴结结构基本被破坏。
DLBCL包括多种变异型、亚组和亚型(参考2008版WHO血液和淋巴组织肿瘤分类)。
诊断DLBCL应常规检测的免疫组化标记物包括CD19、CD20、CD79a或PAX5、CD3ε、Ki-67,通常为CD20(+)、CD79a(+)或PAX5(+)、CD3ε(–)。大B细胞淋巴瘤确定后,为进一步探讨肿瘤细胞起源,可以选择Han模型(CD10、Bcl-6、MUM-1)或Choi模型(GCET1、FOXP1、CD10、Bcl-6、MUM-1),也可以增加CD5、CD30、CD138、ALK等进行鉴别。年龄>50岁者,建议增加EBV-EBER检测。
最近,对于DLBCL预后不良因素的研究更加关注双重打击和三重打击学说,所以应增加Bcl-2、Bcl-6、c-myc的检测,蛋白水平检测有一定的说服力,如果表达强且广泛,最好再增加FISH检测。
预后指标
国际预后指数(InternationalPrognostic Index, IPI)是目前国际上常用的DLBCL预后判断系统。此系统依据5个独立的不良预后因素,即年龄>60岁、Ⅲ~Ⅳ期、结外累及部位数目>1个、美国东部肿瘤协作组(Eastern cooperative OncologyGroup, ECOG)体能状态评分≥2分、血清LDH水平>正常上限,每一个不良预后因素为1分。IPI评分0~1分,属于低危组;IPI评分2分,属于低中危组;IPI评分3分,属于高中危组;IPI评分4~5分,属于高危组。
治疗原则
DLBCL的治疗模式是包括内科治疗和放疗在内的综合治疗。
内科治疗包括化疗和生物靶向治疗。治疗策略应根据年龄、IPI评分和分期等进行相应的调整。对高肿瘤负荷患者,可以在正规化疗开始前给予一个小剂量的前期化疗,药物包括
①Ⅰ和Ⅱ期DLBCL的初始治疗:
对Ⅰ和Ⅱ期无大肿块患者,可以选择R-CHOP方案化疗6个周期±局部放疗30~36 Gy。对Ⅰ和Ⅱ期有大肿块患者,可以选择R-CHOP方案6~8个周期±局部放疗30~40 Gy。
②Ⅲ和Ⅳ期患者的初始治疗:
采用R-CHOP方案化疗6~8个周期。可选择治疗开始前和治疗结束时进行PET-CT检查,根据其结果制订和调整治疗方案。
③解救治疗:
可采用DHAP方案、ESHAP方案、GDP方案、GemOx方案(
◆对适合AHSCT的患者,先用解救方案±
◆对不适合AHSCT的患者,可进行常规化疗±利妥昔单抗、利妥昔单抗单药或姑息性放疗。
◆部分患者仅能接受最佳支持治疗。合适的患者也可考虑行异基因造血干细胞移植治疗。
特殊原发部位的DLBCL
原发中枢神经系统DLBCL
为DLBCL的亚型之一,是指原发于脑内或眼内的DLBCL,而不包括硬脑膜淋巴瘤、血管内大B细胞淋巴瘤、淋巴瘤继发中枢神经系统受侵,以及免疫缺陷相关淋巴瘤。此型淋巴瘤在所有NHL中不足1%,在所有脑肿瘤中约占2%~3%。中位发病年龄约为60岁,男性略多于女性。
临床表现
50%~80%的患者出现局灶性症状,常伴有精神和反应水平的改变。由于颅内压升高,可引起恶心、呕吐和
治疗原则
本病的治疗以内科治疗为主。皮质激素类药物可以迅速缓解症状,但若未经化疗或放疗,肿瘤多在短期内复发。在活检前,不推荐使用皮质激素类药物,但颅内高压危及生命时除外。
化疗是最主要的治疗,选用药物的原则是能透过血脑屏障。
首选的化疗方案为含高剂量
全脑放疗可有效缩小肿瘤,缓解症状,与单纯支持治疗比较,可延长患者的生存时间。但单纯放疗复发率高,且可造成一定神经毒性,因此仅限于不能接受有效化疗的患者。
对于化疗后获得完全缓解的老年患者(>60岁),目前倾向于在化疗后不给予巩固性放疗,而将放疗留至复发时使用。手术在本病中的作用仅限于活检,完整切除肿瘤并无益处。
预后
本病恶性程度较高,支持治疗的中位生存时间仅为2~3个月,单纯手术为3~5个月,单纯放疗约为12~16个月,经含高剂量甲氨蝶呤方案化疗后为25~84个月。最重要的预后影响因素为年龄和行为状态。
原发睾丸DLBCL
原发睾丸DLBCL占睾丸肿瘤的3%~9%,占NHL的1%~2%。DLBCL是原发睾丸淋巴瘤最常见的病理类型,占80%~90%。本病是60岁以上男性最常见的睾丸恶性肿瘤,中位发病年龄约65岁。
临床表现
多表现为睾丸无痛性肿物或肿胀,少数表现为阴囊疼痛。诊断时双侧睾丸同时受累者约占20%,多达35%的患者在病程中对侧睾丸受侵。腹膜后淋巴结肿大者可表现为腹痛和腹腔积液。B症状通常只见于晚期患者。本病易于出现结外器官受累,包括中枢神经系统、皮肤、皮下组织、韦氏环、肺和胸膜等。
治疗原则
原发睾丸DLBCL应接受包括手术、放疗和免疫化疗在内的综合治疗。患者应接受睾丸切除加高位精索结扎术,术后应行免疫化疗,并配合中枢神经系统预防和对侧睾丸预防性放疗。Ⅱ期患者还可接受区域淋巴结照射,以预防淋巴结复发或治疗区域性淋巴结侵及。
预后
既往原发睾丸DLBCL的预后较结内DLBCL差,但采用多学科综合治疗后,其预后已有显著改善。本病在初始治疗后10~14年仍可能出现复发。不良预后因素包括高龄、晚期、LDH升高、B症状、IPI评分高和未经手术或放疗。
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