前期内容》》》2016 IDSA 指南:曲霉病的诊断和管理(一)
侵袭性曲霉病综合征
Ⅳ 治疗侵袭性曲霉病临床表现的推荐治疗方案和辅助治疗措施是哪些?
25、推荐使用
26、对高度疑似IPA的患者尽早进行抗真菌治疗是必要的,同时进行诊断评估(强推荐;高质量证据)。
27、替代疗法包括脂质体AmB(强推荐;中质量证据),
28、伏立康唑联合棘白菌素可以考虑选择性用于已诊断为IPA的患者(弱推荐;中质量证据)。
29、不推荐使用棘白菌素进行初始治疗(强推荐;中质量证据)。白霉素类(
30、推荐IPA的治疗至少持续6-12周,大部分依赖于免疫抑制的程度和持续时间,疾病部位,和疾病改善证据(强推荐;低质量证据)。
31、后续需免疫治疗的已经成功治疗的IPA患者,应开始二级预防以防止复发(强推荐;中质量证据)。
辅助措施和免疫调节:应何时撤销免疫抑制药物,或附件的集落刺激因子或粒细胞输注,考虑进行侵袭性曲霉病的治疗?
32、如果可行,建议将降低免疫抑制剂剂量,或完全消除作为抗曲霉病的一部分(强推荐;低质量证据)。
33、中性粒细胞减少的患者诊断或疑似IA时,可以考虑使用集落刺激因子(弱推荐;低质量证据)。关于
34、中性粒细胞减少的IA患者,难以治疗或对标准治疗无
35、推荐重组干扰素γ用于慢性肉芽肿性疾病(CGD)患者的预防(强推荐;高质量证据)。其作为IA附加治疗的获益目前未知。
36、清创术易行的局部病变(如侵袭性真菌鼻窦炎或局灶性皮肤病)可考虑进行手术(强推荐;低质量证据)。
如何使用生物标志物评估患者对治疗的反应?
43、基线处GM升高的亚组患者(血液系统恶性肿瘤,HSCT),可适当监测血清GM以监测疾病进展和治疗反应,并预测预后(强推荐;中质量证据)。
指南原文》》》2016 IDSA临床实践指南:曲霉病的诊断和管理(更新版)
(本网站所有内容,凡注明来源为“医脉通”,版权均归医脉通所有,未经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任,授权转载时须注明“来源:医脉通”。本网注明来源为其他媒体的内容为转载,转载仅作观点分享,版权归原作者所有,如有侵犯版权,请及时联系我们。)