


12月3日-6日,欧洲头痛大会(EHC 2025)在里斯本盛大启幕。本次大会以“化挑战为解决方案”为主题,汇聚全球头痛领域专家学者,共话诊疗前沿与临床实践。大会上,中国学者的原创研究持续绽放光彩——华中科技大学同济医学院附属协和医院
审稿专家:张甦琳教授团队


张甦琳 教授
主任医师、三级教授、博导
Barany国际眩晕学会委员
中国人体健康科技促进会听觉与前庭医学委员会主任委员
中华耳鼻咽喉头颈外科学会青年委员会副主任委员
中华耳鼻咽喉头颈外科学会听力-前庭学组组员兼秘书长
中国老年医学学会耳科学分会副总干事/常务委员
湖北省耳鼻咽喉头颈外科质量控制中心办公室主任兼秘书
《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》主编助理/责任编委/专栏组稿人
《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》通讯编委
《听力学及言语疾病杂志》编委
《Current Medical Science》编委
《Noise & Health》编委
PART.1
前庭性偏头痛
拨开前庭性偏头痛合并位置性眩晕的诊断迷雾1
相当一部分前庭性偏头痛(VM)患者会出现位置性眩晕,其中一部分患者还合并
本研究回顾性分析了60例单纯VM患者和47例合并BPPV的VM患者数据。
单因素与多因素分析显示,鉴别二者的关键因素包括:年龄、症状持续时间、
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本研究通过检测BPPV成分,为诊断伴有位置性眩晕的VM提供了一种新视角,并首次构建了一个整合多种预测因子的预测模型。尽管这两种疾病均可由位置诱发因素引起,但其病理机制(BPPV 为外周终末器官功能障碍,VM 为中枢敏化与整合功能障碍)决定了治疗路径的差异性。掌握二者鉴别要点是突破经验性治疗、迈向机制导向治疗的关键,最终能够改善患者的长期预后和生活质量。
前庭性偏头痛听力损失的早期检测与监测:扩展高频听力评估2
前庭性偏头痛(VM)主要表现为反复发作的前庭症状和偏头痛,许多患者还会伴有耳蜗症状(耳鸣、听力损失)。虽然VM患者的标准听力测定通常显示正常或呈非特异性波动,但因扩展高频(EHF)听力损失可显示偏头痛相关神经兴奋性毒性(而非内淋巴积水)引起的独特的早期耳蜗损伤模式,因此,其或可作为区分VM与梅尼埃病的特异性生物标志物。
研究纳入15例pVM(probable VM)和22例dVM (definite VM) 患者。最常见的眩晕类型为前庭-视觉症状(83.8%)和内在性眩晕(54.1%)。
57%的患者眩晕持续时间<5min,43%为5min-72h,8%超过72h;87%的患者存在心理障碍;92%的患者出现一定程度的扩展高频听力损失,68%存在标准频率听力损失,该比例高于患者自我报告的听力损失发生率(43%)。
平均扩展高频听阈(57dB HL)对标准频率听力损失具有良好的预测价值(AUC=0.827),优于畸变产物
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扩展高频听力评估为VM患者早期、亚临床耳蜗损伤检测提供了独特视角。扩展高频听力损失(常无法通过标准纯音测听发现)可能是中枢性偏头痛相关机制(如皮质扩张性抑制或三叉神经-血管系统激活)的外周表现,这为深入理解VM的病理生理机制及其对听觉外周系统的影响提供了重要参考。
主观视觉垂直在诊断前庭性偏头痛中的价值3
本研究旨在探讨主观视觉垂直线(SVV)在前庭性偏头痛(VM)诊断中的价值。
本研究纳入128例VM患者及64例年龄匹配的健康受试者。
VM患者与健康对照者的直立位SVV值存在显著差异(P=0.006),而头部左倾45°和右倾45°
直立位SVV结果与颈VEMP存在显著相关性(P=0.042),与CP及其他VEMP无显著相关性;两组在米勒效应(M效应)的符合度上无显著差异。
ROC曲线分析显示,直立位SVV的敏感性为67.2%,特异性为62.5%,其诊断价值显著高于头部左倾45°和右倾45°体位(P=0.006),但整体诊断准确率相对较低。

图5. SVV的ROC曲线分析
VM患者的SVV异常可能源于小脑或高级皮质中枢的持续
PART.2
梅尼埃病
基于偏头痛的梅尼埃病亚型分类:对个体化诊断与治疗的启示4
识别与偏头痛相关的亚型能否优化我们对梅尼埃病(MD)的认知与管理?本研究通过整合MD异质性相关证据(重点关注基于偏头痛共病的亚型分类),评估其在临床、诊断及治疗方面的价值。
约45%的MD患者在眩晕发作期间会出现偏头痛。
基于偏头痛的亚型分类识别出一个独特的患者亚群,其特征为发病年龄更轻、头痛频率更高,且常合并自身免疫性疾病。
聚类分析一致界定出“合并偏头痛的梅尼埃病”亚型(如4型),该亚型表现为促炎细胞因子(如IL-1β)水平升高、更早出现双侧受累,以及独特的遗传易感性。这类患者对常规MD治疗的反应可能不同,但有望从偏头痛预防措施(如生活方式调整、去甲替林治疗)中获益。
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识别MD中与偏头痛相关的亚型具有重要临床意义,这凸显了两种疾病之间共有的神经血管及炎症通路。这种亚型分类方法有助于制定更个体化的管理策略、提高预后评估准确性,并指导靶向治疗干预。未来需开展整合多模态生物标志物的研究,以验证并完善这一分类体系,最终推动MD诊疗迈向精准医学。
梅尼埃病患者伴有或不伴偏头痛的外周血炎症标志物研究5
探讨伴有和不伴有偏头痛的梅尼埃病(MD)患者的外周血炎症标志物水平,分析炎症反应与 MD 及偏头痛的关联。
与健康对照组相比,MD患者外周血白细胞计数、中性粒细胞计数和纤维蛋白原(FIB)均显著升高(均P < 0.05)。与不伴偏头痛的梅尼埃病患者相比,伴有偏头痛的MD患者女性比例更高、病程更长、低频听阈更低、眩晕发作频率更高,且高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平更高。此外,女性、前庭发作频率和HDL-C水平是MD患者合并偏头痛的独立相关因素。
梅尼埃病和偏头痛的发生可能与炎症反应有关。伴有偏头痛的梅尼埃病患者血液中抗炎因子的水平较高,提示伴有和不伴有偏头痛的梅尼埃病患者的炎症反应状态存在差异。
PART.3
前庭性偏头痛与梅尼埃病
一项前庭性偏头痛、梅尼埃病及其共病对情绪状态与认知功能影响的初步研究6
对比前庭性偏头痛(VM)、梅尼埃病(MD)及两者共病(VMMD)患者的情绪状态与认知功能,并分析影响认知功能的相关因素。
本项横断面研究纳入2022年12月至2023年12月期间,就诊于华中科技大学同济医学院附属协和医院的96例门诊患者(男性32例、女性64例,年龄21-73岁)。
VMMD组MoCA评分(26.0[24.5–28.0])显著低于健康对照组(28.0[27.0–29.0])和MD组(28.0[26.0–30.0])(P=0.006);VMMD组在视觉空间/执行功能、延迟回忆及定向力方面存在缺陷(P<0.05)。
VM、MD、VMMD组的焦虑、抑郁及躯体化症状评分均高于健康对照组(P<0.05),其中VMMD组的症状最显著。
回归分析显示,受教育程度与前庭疾病类型是影响MoCA评分的关键因素:大学教育程度与更高的MoCA评分相关(P<0.001),而VMMD与认知功能下降相关(P<0.01)。
VM与MD患者(特别是VMMD患者)存在明显的情绪困扰;VM及VMMD患者存在明显的认知功能障碍,且影响特定认知域。这些发现提示,临床评估与管理需同时关注患者的情绪状态与认知功能。
前庭性偏头痛与梅尼埃病鉴别诊断预测模型的构建与验证7
前庭性偏头痛 (VM) 和梅尼埃病 (MD) 由于其症状重叠,包括反复发作的眩晕、听觉障碍和头痛等,给诊断带来了巨大挑战。准确鉴别二者,有助于采取针对性干预措施——分别针对中枢神经调节与外周内淋巴管理制定方案,从而优化患者预后,并改进针对特定疾病的临床试验设计。
本研究回顾性分析了110例VM患者和110例MD患者的临床资料。
结果显示,区分前庭性偏头痛和梅尼埃病的临床和前庭特征包括:发作频率(X5)、畏声(X13)、耳蜗电图(ECochG,X18)、摇头试验(HST,X23)、眼肌前庭诱发肌源性电位(VEMP,X27)以及前庭自旋转试验(VAT,X30)的水平增益。回归方程为:P = 1/[1 + e-(-2.269× X5 - 2.395× X13 + 2.141× X18 + 3.949 × X23 + 2.798× X27 - 4.275× X30(1) - 5.811× X30(2) + 0.873)](P,预测值;e,自然对数底数)。通过列线图与小程序实现结果可视化,验证后显示该预测模型具有良好的鉴别效能与校准效能。
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整合临床特征与听-前庭功能指标的回归方程诊断模型兼具有效性与可行性,可为 VM 与 MD 的鉴别诊断提供辅助工具。
前庭自旋转试验(VAT)在梅尼埃病、前庭性偏头痛和伴有偏头痛的梅尼埃病诊断中的价值8
前庭性偏头痛 (VM) 和梅尼埃病 (MD) 在临床表现和听-前庭功能方面存在诸多重叠特征,因此需要更准确的诊断工具来区分这两种疾病。
本研究采用回顾性设计,分析了69例MD患者、79例VM患者和72例合并偏头痛患者的临床数据。
结果显示,VAT水平增益在区分梅尼埃病和前庭性偏头痛方面显著优于其他参数。此外,水平增益区分梅尼埃病和前庭性偏头痛的敏感性、特异性和准确性分别为95.7%、50.6%和71.6%。大多数梅尼埃病患者的水平增益在3-4 Hz范围内下降,而大多数前庭性偏头痛患者的水平增益在2-3 Hz范围内上升。伴有偏头痛的梅尼埃病患者中,多数在频率<5.0 Hz时水平增益升高,而在频率>5.0 Hz时水平增益下降。
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本研究表明,VAT(尤其是水平增益)可作为一种敏感且客观的鉴别指标,有助于区分梅尼埃病和前庭性偏头痛。此外,由于VAT具有无创性及全频率检测特性,有望成为听-前庭功能检查组合中的重要组成部分。
参考文献:
[1]S. Zhang. Dispelling mist that obscures positional vertigo in vestibular migraine.EHC 2025.P513
[2]S. Zhang. Early detection and monitoring of hearing loss in vestibular migraine: Extended high-frequency hearing. EHC 2025. P599
[3]S. Zhang. The value of subjective visual vertical in diagnosis of vestibular migraine. EHC 2025. P600
[4]S. Zhang. Migraine-based subtyping of Ménière's disease: Implications for personalized diagnosis and therapy. EHC 2025. P381
[5]S. Zhang. The peripheral blood inflammatory markers in Ménière's disease patients with and without migraine.EHC 2025.P601
[6]S. Zhang. A preliminary study on the effects of vestibular migraine, Ménière's disease and comorbidities on emotional status and cognitive function. EHC 2025. P446
[7]S. Zhang. Development and validation of the predictive model for the differentiation between vestibular migraine and Ménière's disease.EHC 2025.P512
[8]S. Zhang. Diagnostic value of the vestibular autorotation test in Ménière's disease, vestibular migraine and Ménière's disease with migraine.EHC 2025.P514

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