心血管-肾脏-代谢(CKM)综合征是一种由肥胖、
之间病理生理相互作用引发的全身性疾病。在CKM综合征患者中,T2DM和
医脉通:心血管-肾脏-代谢(CKM)综合征是近年来国际学术界提出的新概念。请您简要分享一下为何会提出这一概念?以及中国人群CKM综合征的患病情况又如何?
汪艳芳教授:2023年美国心脏协会(AHA)首次提出CKM综合征概念[1],这一概念包含了T2DM、CVD和CKD,三种疾病联系密切,在病理生理机制上相互影响、相互促进。既往传统诊疗模式中,这些疾病通常由不同专科分别管理,然而专科间的壁垒可能导致患者在综合管理方面存在一定局限性。CKM综合征这一概念的提出,其核心价值在于打破单一疾病孤立治疗现状,强调从心血管、肾脏、代谢系统整体视角出发,更精准地评估症状、体征、靶器官损害、心血管发病风险和死亡风险,综合管理代谢相关上游问题,从而推动心肾不良结局的早防早治。
CKM综合征根据是否合并代谢危险因素、有无代谢异常以及是否存在慢性肾脏病和(或)心血管疾病,分为 5 期[2]。国内一项全国性调查显示,我国 CKM 综合征 2 期的患病率在所有分期中占比最高(42.1%,图1)[3]。其中,糖尿病和高血压是CKM2期主要的疾病[4]。高血压是糖尿病患者最常见的合并症之一。最新数据显示,在糖尿病患者中,高血压患病率高达66.3%,远高于正常人群(21.9%)[4]。

图1.CKM综合征中国患者各期占比[3]
您刚提到糖尿病、高血压是CKM2期的主要疾病,请您谈一谈两者的控制现状如何?以及积极控制糖尿病和高血压对患者长期心肾预后有何重要影响?
汪艳芳教授:目前,我国糖尿病合并高血压患者的控制现状并不理想:糖尿病患者的血糖达标率仅49.4%[5];在糖尿病患者中,高血压控制率仅为4.7%,远低于血糖正常人群(19.6%)[4]。一项全国性的横断面研究结果显示,8401名糖尿病患者中
值得注意的是,T2DM合并高血压的患者常有多种心血管代谢危险因素并存,使大血管与微血管并发症的发生和进展风险明显增加,也增加了患者的死亡风险[7]。既往研究表明,T2DM合并高血压患者的全因死亡风险是未患病人群的2.46倍,心血管死亡风险达2.97倍[8],终末期
那么如何更好地优化糖尿病合并高血压患者的管理策略呢?2023 CKM AHA[2]及2024《高血压合并糖尿病患者心血管‐肾脏-代谢综合管理专家共识》[1]呼吁“早”字当头,早期筛查,并将治疗关口前移,从CKM 2期起启动强化干预,聚焦T2DM合并高血压及心肾保护,以期最大获益。基于CKM理念,目前“糖尿病合并高血压”患者的管理目标已从“控制单一指标”转向“早期心肾保护”:通过降糖、降压等联合心肾保护药物,阻断从代谢异常到心肾器质性损害的进展,而非单纯追求数值达标。
在具体用药方面,2024《高血压合并糖尿病患者心血管‐肾脏‐代谢综合管理专家共识》明确提出,针对糖尿病、高血压两大危险因素,CKM管理需选用心、肾、肝多重获益药物[1]。钠-
医脉通:请您谈一谈有哪些重要的循证证据推动SGLT2i成为指南认可的糖尿病合并高血压患者的一线用药?对于SGLT2i在糖尿病合并心血管疾病高风险患者的应用,能否分享一些您个人的用药经验?
汪艳芳教授:数据显示,SGLT2i降糖疗效与
DECLARE-TIMI 58研究共纳入17160例具有多种心血管危险因素(约60%)或已确诊CVD的T2DM患者。结果显示,
CANVAS研究纳入10142例合并CVD或有CVD高危因素的T2DM患者。研究显示,在标准治疗基础上加用
DAPA-CKD研究纳入4,304例伴或不伴T2DM的CKD患者。研究以估计肾小球滤过率(eGFR)持续下降≥50%、终末期肾病、肾源性或心血管原因死亡为主要终点,旨在评估在标准治疗基础上加用达格列净的长期疗效和安全性。结果显示,达格列净在标准治疗的基础上,较安慰剂可显著降低伴或不伴有T2DM的CKD患者主要研究终点风险39%(p[16]。其亚组分析结果提示,与安慰剂相比,达格列净可显著降低CKD患者尿白蛋白肌酐比值(UACR)约30%(p[17],延缓CKD患者进入ESKD时间约6.6年#[18]。
CREDENCE 研究纳入4,401例T2DM合并CKD患者,在标准治疗基础上加用卡格列净,相比安慰剂可降低肾脏复合硬终点(ESKD、
*3点主要不良心血管事件,心血管死亡、非致死性心肌梗塞或缺血性卒中的复合终点
#研究基于DAPA-CKD研究数据,分析安慰剂组和安达唐组进入观察终点事件时间的差异,终点事件包括因心衰住院、进入终末期肾病、全因死亡等,观察安达唐在延缓疾病进展及心血管事件发生的作用*研究使用闭合队列的分区生存模型(partitioned survival model,PSM),用于预测接受安达唐或安慰剂治疗的患者的出现事件时间。模型中的事件包括终末期肾病(ESKD)、
以上数据来源于不同研究,结果不能用于直接比较,仅供医疗卫生专业人士参考
此外,DONATE 研究作为首个评估 SGLT2i 在中国 T2DM 人群中的真实世界安全性研究,证实达格列净在中国广泛的T2DM患者中具有良好的安全性,不良事件发生率低[20]。
总之,“T2DM合并高血压”患者药物选择应跳出单一指标控制局限,以多指标协同管理和心肾保护为核心。SGLT2i高度契合“T2DM合并高血压”患者“心肾代谢风险共管”的目标,故被国内外指南推荐为T2DM合并高血压患者的一线用药[11,12]。
综上所述,在CKM综合管理理念下,T2DM合并高血压患者的管理已经从“孤立控标”迈向“达标+心肾保护”新阶段。这一转型不仅契合“健康中国2030”慢病防控目标,更为患者提供从“单纯达标”到“长期结局优化”的综合管理方案,有助于我国慢性病管理向高质量发展迈进。
汪艳芳 教授
河南省人民医院内分泌科主任医师,硕士生导师
中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会科普学组委员
河南省医师协会骨质疏松和骨矿盐疾病医师分会名誉会长
河南省医学会内分泌学分会第六届副主任委员
河南省医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会副主任委员
河南省微循环学会糖尿病分会副会长
河南医学科普学会骨质疏松专委会副主任委员
中国糖网筛防工程河南省专家委员会内分泌副主任委员

以下有关“T2DM合并高血压”患者的相关描述,正确的是?(多选)
A.CKM综合征2期的主要疾病包括T2DM和高血压
B.T2DM合并高血压患者可加剧心肾事件风险
C.T2DM合并高血压患者综合达标率较低
D.SGLT2i是T2DM合并高血压患者的一线用药
参考文献
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审批编码:CN-173746 过期日期:2026-06-09
本文受访专家:汪艳芳教授
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