汪艳芳教授:畅谈CKM理念下“T2DM合并高血压”患者的综合管理策略
2025-12-11 来源:医脉通 事件聚焦
关键词: CKM综合征 SGLT2i GLP-1RA



心血管-肾脏-代谢(CKM)综合征是一种由肥胖、2型糖尿病(T2DM)、慢性肾脏病(CKD)和心血管疾病(CVD)

之间病理生理相互作用引发的全身性疾病。在CKM综合征患者中,T2DM和高血压是导致心血管及肾脏损害的两大主要危害因素[1]。针对T2DM合并高血压这一高危 CKM 综合征人群进行有效的综合管理是改善患者预后的关键。2025年11月29日,中国医药城大健康产业论坛“三高共管、三慢共防”专场圆满结束,多学科专家齐聚一堂,共话“共病共管”新未来。值此重要契机,我们特邀河南省人民医院内分泌科汪艳芳教授就“CKM理念下2型糖尿病合并高血压患者的综合管理策略”分享真知灼见,为临床医生优化治疗路径、提升患者长期获益提供有益参考。




医脉通:心血管-肾脏-代谢(CKM)综合征是近年来国际学术界提出的新概念。请您简要分享一下为何会提出这一概念?以及中国人群CKM综合征的患病情况又如何?

汪艳芳教授:2023年美国心脏协会(AHA)首次提出CKM综合征概念[1],这一概念包含了T2DM、CVD和CKD,三种疾病联系密切,在病理生理机制上相互影响、相互促进。既往传统诊疗模式中,这些疾病通常由不同专科分别管理,然而专科间的壁垒可能导致患者在综合管理方面存在一定局限性。CKM综合征这一概念的提出,其核心价值在于打破单一疾病孤立治疗现状,强调从心血管、肾脏、代谢系统整体视角出发,更精准地评估症状、体征、靶器官损害、心血管发病风险和死亡风险,综合管理代谢相关上游问题,从而推动心肾不良结局的早防早治


CKM综合征根据是否合并代谢危险因素、有无代谢异常以及是否存在慢性肾脏病和(或)心血管疾病,分为 5 期[2]国内一项全国性调查显示,我国 CKM 综合征 2 期的患病率在所有分期中占比最高(42.1%1[3]。其中,糖尿病和高血压是CKM2期主要的疾病[4]高血压是糖尿病患者最常见的合并症之一。最新数据显示,在糖尿病患者中,高血压患病率高达66.3%,远高于正常人群(21.9%)[4]


图片

图1.CKM综合征中国患者各期占比[3]


您刚提到糖尿病、高血压是CKM2期的主要疾病,请您谈一谈两者的控制现状如何?以及积极控制糖尿病和高血压对患者长期心肾预后有何重要影响?

汪艳芳教授:目前,我国糖尿病合并高血压患者的控制现状并不理想:糖尿病患者的血糖达标率仅49.4%[5];在糖尿病患者中,高血压控制率仅为4.7%,远低于血糖正常人群(19.6%)[4]。一项全国性的横断面研究结果显示8401名糖尿病患者中糖化血红蛋白(HbA1c)、血压和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)三项全部达标的比例仅为4.4%[5],远低于美国等国家[6]


值得注意的是,T2DM合并高血压的患者常有多种心血管代谢危险因素并存,使大血管与微血管并发症的发生和进展风险明显增加,也增加了患者的死亡风险[7]。既往研究表明,T2DM合并高血压患者的全因死亡风险是未患病人群的2.46倍,心血管死亡风险达2.97倍[8],终末期肾病(ESKD)风险是单纯T2DM患者的3倍[9]。开滦研究显示,CKM 2期患者全因死亡风险较0期升高72%[10]。以上提示,积极控制高血压有助于降低T2DM并发症和心肾事件风险,临床实践中应加强对T2DM高危人群的筛查以及心肾风险的早期综合干预。


那么如何更好地优化糖尿病合并高血压患者的管理策略呢?2023 CKM AHA[2]及2024《高血压合并糖尿病患者心血管‐肾脏-代谢综合管理专家共识》[1]呼吁“早”字当头,早期筛查,并将治疗关口前移,从CKM 2期起启动强化干预,聚焦T2DM合并高血压及心肾保护,以期最大获益。基于CKM理念,目前糖尿病合并高血压”患者的管理目标已从“控制单一指标”转向“早期心肾保护”通过降糖、降压等联合心肾保护药物,阻断从代谢异常到心肾器质性损害的进展,而非单纯追求数值达标


在具体用药方面,2024《高血压合并糖尿病患者心血管‐肾脏‐代谢综合管理专家共识》明确提出,针对糖尿病、高血压两大危险因素,CKM管理需选用心、肾、肝多重获益药物[1]。钠-葡萄糖转运体2抑制剂(SGLT2i)已被国内外权威指南推荐T2DM合并高血压患者的一线治疗药物:2025美国糖尿病协会(ADA)《糖尿病诊疗标准》中,对合并心血管疾病、高风险或CKD的2型糖尿病患者,推荐使用SGLT2i或胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)以降低心血管风险和延缓疾病进展[11]。《中国高血压防治指南(2024修订版)》推荐高血压合并糖尿病患者使用SGLT2i和GLP-1RA以降低心肾事件风险,同时具有一定降压作用[12]


医脉通:请您谈一谈有哪些重要的循证证据推动SGLT2i成为指南认可的糖尿病合并高血压患者的一线用药?对于SGLT2i在糖尿病合并心血管疾病高风险患者的应用,能否分享一些您个人的用药经验?

汪艳芳教授:数据显示,SGLT2i降糖疗效与二甲双胍2000mg相当,在二甲双胍基础上联合治疗可进一步降低HbA1c达0.8%[13]。除了有效降糖之外,SGLT2i经多项高质量研究证实在T2DM患者中具有保护心肾的作用[14-19]




DECLARE-TIMI 58研究共纳入17160例具有多种心血管危险因素(约60%)或已确诊CVD的T2DM患者。结果显示,达格列净较安慰剂可显著降低伴有ASCVD或CVD多重危险因素T2DM患者的因心衰住院或心血管死亡风险17%(p=0.005)[14]



CANVAS研究纳入10142例合并CVD或有CVD高危因素的T2DM患者。研究显示,在标准治疗基础上加用卡格列净,与安慰剂相比,可显著降低3P-MACE*风险达14%[15]



DAPA-CKD研究纳入4,304例伴或不伴T2DM的CKD患者。研究以估计肾小球滤过率(eGFR)持续下降≥50%、终末期肾病、肾源性或心血管原因死亡为主要终点,旨在评估在标准治疗基础上加用达格列净的长期疗效和安全性。结果显示,达格列净在标准治疗的基础上,较安慰剂可显著降低伴或不伴有T2DM的CKD患者主要研究终点风险39%(p[16]。其亚组分析结果提示,与安慰剂相比,达格列净可显著降低CKD患者尿白蛋白肌酐比值(UACR)约30%(p[17],延缓CKD患者进入ESKD时间约6.6年#[18]



CREDENCE 研究纳入4,401例T2DM合并CKD患者,在标准治疗基础上加用卡格列净,相比安慰剂可降低肾脏复合硬终点(ESKD、血清肌酐倍增、肾脏或心血管死亡的复合终点)风险达30%(p=0.00001)[19]



*3点主要不良心血管事件,心血管死亡、非致死性心肌梗塞或缺血性卒中的复合终点

#研究基于DAPA-CKD研究数据,分析安慰剂组和安达唐组进入观察终点事件时间的差异,终点事件包括因心衰住院、进入终末期肾病、全因死亡等,观察安达唐在延缓疾病进展及心血管事件发生的作用*研究使用闭合队列的分区生存模型(partitioned survival model,PSM),用于预测接受安达唐或安慰剂治疗的患者的出现事件时间。模型中的事件包括终末期肾病(ESKD)、急性心肌梗死(AKI)、持续eGFR降低、因心力衰竭住院(HHF)、脑梗、心肌梗死和全因死亡(ACM)。

以上数据来源于不同研究,结果不能用于直接比较,仅供医疗卫生专业人士参考


此外,DONATE 研究作为首个评估 SGLT2i 在中国 T2DM 人群中的真实世界安全性研究,证实达格列净在中国广泛的T2DM患者中具有良好的安全性,不良事件发生率低[20]


总之,“T2DM合并高血压”患者药物选择应跳出单一指标控制局限,以多指标协同管理和心肾保护为核心。SGLT2i高度契合“T2DM合并高血压”患者“心肾代谢风险共管”的目标,故被国内外指南推荐为T2DM合并高血压患者的一线用药[11,12]



结 语 


综上所述,在CKM综合管理理念下,T2DM合并高血压患者的管理已经从“孤立控标”迈向“达标+心肾保护”新阶段。这一转型不仅契合“健康中国2030”慢病防控目标,更为患者提供从“单纯达标”到“长期结局优化”的综合管理方案,有助于我国慢性病管理向高质量发展迈进。


专家简介


图片

汪艳芳 教授

  • 河南省人民医院内分泌科主任医师,硕士生导师

  • 中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会科普学组委员

  • 河南省医师协会骨质疏松和骨矿盐疾病医师分会名誉会长

  • 河南省医学会内分泌学分会第六届副主任委员

  • 河南省医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会副主任委员

  • 河南省微循环学会糖尿病分会副会长

  • 河南医学科普学会骨质疏松专委会副主任委员

  • 中国糖网筛防工程河南省专家委员会内分泌副主任委员


图片



小调研


以下有关“T2DM合并高血压”患者的相关描述,正确的是?(多选)


A.CKM综合征2期的主要疾病包括T2DM和高血压

B.T2DM合并高血压患者可加剧心肾事件风险

C.T2DM合并高血压患者综合达标率较低

D.SGLT2i是T2DM合并高血压患者的一线用药

参考文献

[1]心血管代谢联盟. 中华心血管病杂志(网络版),2025,08(01):1-12.

[2]Ndumele, Chiadi E et al. Circulation vol. 148,20 (2023): 1606-1635.

[3]Zheng C, et al. ACC Asia. 2025 Jul;5(7):898-910. 

[4]中华医学会内分泌学分会,中国内分泌代谢病专科联盟. 中华内分泌代谢杂志,2025,41(03):179-185.

[5]Li Y, et al. BMJ. 2020 Apr 28;369:m997.

[6]Zhong VW, et al. Ann Intern Med. 2023 Aug;176(8):1037-1046.

[7]中华医学会糖尿病学分会 . 中国糖尿病防治指南(2024 版)[J]. 中华糖尿病杂志, 2025, 17(1): 16-139.

[8]Yuan, Ye et al. Diabetes care vol. 48,7 (2025): 1241-1250.

[9]Putri, et al. KnE Life Sciences. 2021,907-919.

[10]Li N. Atherosclerosis. 2024 Oct;397:118585.

[11]American Diabetes Association Professional Practice Committee.Diabetes Care 2025;48(Supplement_1):S181–S206.

[12]中国高血压防治指南修订委员会,等.中国高血压防治指南(2024年修订版)[J].中华高血压杂志,2024,32(7):603-700.

[13]臧丽, 等.中国实用内科杂志,2022,42(11):889-893.

[14]Wiviott, I,et al.N Engl J Med, 2019,380(4):347-357.

[15]Neal B, et al. N Engl J Med, 2017, 377(7):644-657.

[16]Heerspink HJL, et al. N Engl J Med, 2020, 383(15):1436-1446.

[17]Jongs N et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2021;9:755-766.

[18]Phil McEwan, et al. Eestimating the Impact of Delayed Disease Progression and Cardiovascular Event Incidence Associated with Dapagliflozin Based on the Results of DAPA. Presented at AMCP 2021, Virtual meeting, 12 April 2021–16 April 2021.

[19]Perkovic V, et al. N Engl J Med, 2019, 13;380(24):2295-2306.

[20]Guo L, et al. BMC Med. 2023 Jun 14; 21(1): 212.


补充声明:本材料由阿斯利康提供,旨在满足您的医学信息需求,仅供医疗卫生专业人士参考,不用于推广目的。

审批编码:CN-173746 过期日期:2026-06-09

本文受访专家:汪艳芳教授

(本网站所有内容,凡注明来源为“医脉通”,版权均归医脉通所有,未经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任,授权转载时须注明“来源:医脉通”。本网注明来源为其他媒体的内容为转载,转载仅作观点分享,版权归原作者所有,如有侵犯版权,请及时联系我们。)

97
收藏 分享