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第18届恶性淋巴瘤国际会议（18-ICML）于2025年6月17日至21日在瑞士卢加诺盛大启幕。来自世界各地的顶尖专家学者将齐聚一堂，围绕恶性淋巴瘤的前沿研究成果、创新治疗策略以及未来发展趋势展开深入探讨与思想碰撞。与会期间，医脉通特邀哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授接受采访，为我们分享ICML会议现场的新鲜资讯。
医脉通：
中国学者在本次会议中展示了诸多高质量研究成果，您如何评价中国团队在本次ICML会议中的表现？
马军教授：
自第二届国际恶性淋巴瘤会议（ICML）起，我便投身其中，至今已近三十载。会议初创时期每四年举办一届，现调整为两年一届。本届会议规模盛况空前，吸引全球近5000名专业人士共襄盛举，累计收到学术文章1000余篇，其中中国提交的摘要数量占比达24%，在各国中位列第二。
中国学者在本届会议表现亮眼，近20位专家受邀进行口头报告，近百位专业人士参与会议组织并担任大会主席等要职。本次会议中，中国淋巴瘤专家委员会将与国际恶性淋巴瘤会议主席Franco Cavalli教授、卢加诺市长及中国驻瑞大使馆代表举行友好会谈。事实上，中国淋巴瘤委员会与国际淋巴瘤联盟已保持25年合作。
在学术成果方面，中国在淋巴瘤领域开展的研究及CAR-T疗法临床应用领域已达国际领先水平。回想第二届会议，彼时仅有寥寥数人代表中国参会，全场规模不足200人；而今会议规模已实现跨越式发展，参会人数扩容至近5000人。
作为见证会议发展历程的医者，我深切体会到创新始终是淋巴瘤治疗领域的核心驱动力——从药物研发的前沿探索到临床实践的技术革新，创新精神始终是突破治疗瓶颈的关键所在。在此，我殷切期待青年学者能够借助这一国际学术平台，充分展现中国的学术实力，共同践行“一切为了病人”的会议宗旨。
医脉通：
在本次淋巴瘤相关会议中，中国在病理分型、细胞治疗及新药研发等方面有哪些突破性进展？以及这些进展对国际淋巴瘤治疗领域有何影响？
马军教授：
在本次会议上，由世界卫生组织（WHO）与美国淋巴瘤联盟分别构建的两大淋巴瘤亚分类体系，将由Franco Cavalli教授等欧美及亚洲病理学家牵头进行淋巴瘤分型标准的汇编整合，这一工作对推动国际诊疗规范统一具有里程碑意义。
本届会议呈现三大核心亮点：创新药物矩阵扩容，单克隆抗体、双特异性抗体、ADC药物等及小分子抑制剂的临床数据更新备受关注；细胞治疗国际竞争力凸显，中国在CAR-T疗法领域贡献多篇学术报告，覆盖复发难治性弥漫大B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤及B细胞淋巴瘤等亚型，已跻身世界第一梯队；基因治疗方面，欧洲已批准9款干细胞治疗产品，中美各有1款间充质干细胞疗法用于急性GVHD。
本次ICML会议上，约70%的本土生物公司携创新药参展，充分展现中国创新药研发布局的广度与深度。“团结、协作、创新、务实” 的八字宗旨贯穿会议全程，从临床肿瘤学研究到全球联盟协作，学术交流被视为推动淋巴瘤治疗进步的核心驱动力。践行 “一切为了病人” 的终极目标，推动国际诊疗水平向精准化、个体化方向迈进。
马军 教授
主任医师，教授，博士生导师
哈尔滨血液病肿瘤研究所所长
中国临床肿瘤学会（CSCO）监事会监事长
亚洲临床肿瘤学会副主席
中国临床肿瘤学会白血病专家委员会常务委员
国家卫生健康委能力建设与继续教育中心肿瘤学科专家组组长
白血病·淋巴瘤杂志 总编辑
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