肺癌作为全球高发的恶性肿瘤,其中
研究方法
入组的患者以2:1随机分为实验组(菲诺利单抗联合多西他赛组)和对照组(安慰剂联合多西他赛组)。治疗共进行六个周期,随后患者接受菲诺利单抗/安慰剂维持单药治疗。研究的主要终点为OS。次要终点包括客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、缓解持续时间(DoR)、无进展生存期(PFS)、安全性和免疫原性评估。
研究结果
研究共入组患者188例,其中实验组患者126例,对照组患者62例。
结果显示,实验组的中位OS(mOS)为17.1个月(95%CI:11.2-20.0),显著高于对照组的10.4个月(95%CI:5.9-14.0),风险比(HR)为0.66(95%CI:0.45-0.96,P=0.03)。
此外,实验组和对照组的中位PFS(mPFS)分别为4.2个月(95%CI:3.3-6.9)和2.9个月(95%CI:1.5-3.8),ORR分别为27.0%(95%CI:19.5%-35.6%)和3.2%(95%CI:0.4%-11.2%),DCR分别为68.3%(95%CI:59.4%-76.3%)和56.5%(95%CI:43.3%-69.0%)。
研究结论
相比与对照组,试验组的菲诺利单抗联合多西他赛治疗晚期sqNSCLC显著延长了患者的OS,并改善了临床预后。
研究者说
韩宝惠教授:
这项III期临床研究为晚期sqNSCLC的二线治疗提供了重要的循证医学证据。研究结果显示,PD-1抑制剂菲诺利单抗联合多西他赛方案较对照组显著延长了患者的mOS,并显示出具有统计学意义的生存获益。从临床实践角度来看,研究设计中采用的维持治疗策略,可能是获得显著OS优势的关键因素之一。值得注意的是,实验组27%的ORR较对照组的3.2%有显著提升,同时DCR也提高了近12个百分点,这种治疗反应的改善直接转化为生存获益。该研究结果进一步印证了免疫联合化疗在晚期肺癌中的治疗价值,同时也为后续探索免疫治疗在肺癌中的应用提供了有价值的参考。
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