EBMT探索•前沿之镜丨贺鹏程教授:allo-HSCT前盐酸米托蒽醌脂质体联合TBF预处理治疗R/R AML的疗效和安全性
2025-04-01 来源:医脉通

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复发难治急性髓系白血病(R/R AML)患者的预后较差,尤其是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)前处于非缓解状态的患者。盐酸米托蒽醌脂质体(Lipo-MIT)是一种聚乙二醇化脂质体米托蒽醌制剂,在R/R AML挽救性治疗中具有良好的疗效和可接受的安全性。目前没有Lipo-MIT联合噻替哌-白消安-氟达拉滨(TBF)作为挽救性allo-HSCT预处理方案的报道。西安交通大学第一附属医院贺鹏程教授团队进行了一项研究,旨在探讨Lipo-MIT联合TBF作为挽救性allo-HSCT前强化预处理方案治疗R/R AML的疗效和安全性。


研究方法


本研究为单臂前瞻性临床试验(NCT06385808)。纳入未缓解的R/R AML患者行挽救性allo-HSCT。预处理方案:Lipo-MIT 24mg/m2静脉滴注,第-7天,噻替哌5mg/kg静脉滴注,第-6~-5天,白消安0.8mg/kg,q6h静脉滴注,第-4~-2天,氟达拉滨50mg/m2静脉滴注,第-4~-2天。主要终点是累积复发率。次要研究终点包括无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、中性粒细胞和血小板植入时间、急慢性移植物抗宿主病(GVHD)发生率和非血液学毒性。


研究结果


22例于西安交通大学第一附属医院接受挽救性allo-HSCT的未缓解或合并髓外白血病的R/R AML患者纳入研究,其中男10例,女12例,中位年龄为37(范围:16-62)岁。13例为难治性,9例为复发性。FLT3-ITD突变7例,TP53突变1例,骨髓增生异常综合征转化6例。移植前未缓解14例,合并中枢神经系统白血病8例。14例未缓解患者移植前骨髓原始细胞比例为6%-75%。16例行单倍体相合allo-HSCT,6例行亲缘全相合同胞allo-HSCT。


所有患者在移植后14-21天未检出微小残留病。中性粒细胞中位植入时间为11(范围:9-13)天,血小板中位植入时间为12(范围:11-23)天。3例发生2-4级急性GVHD,1例发生慢性GVHD,2例于移植后1个月发生出血性膀胱炎,1例于移植后44天发生移植后淋巴组织增殖性疾病。中位随访6个月。截至目前,1例患者于移植后1个月死于病毒性脑炎,其余患者均存活,微小残留病阴性。中位PFS和OS未达到。Lipo-MIT联合TBF最常见的非血液学不良事件为腹泻(63.6%,14/22)、口腔黏膜炎(59.1%,13/22)、消化道出血(31.8%,7/22)、药物性肝损害(9.1%,2/22)。治疗后上述不良事件均减轻。


研究结论


盐酸米托蒽醌脂质体联合TBF作为挽救性allo-HSCT前的强化预处理方案对R/R AML患者有较好的疗效。



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贺鹏程 教授

教授,医学博士,博士研究生导师

现任西安交通大学第一附属医院 血液内科科主任

中华医学会血液学分会常委

中国医师协会血液科医师分会委员

中华医学会血液学分会淋巴细胞疾病学组委员

中国抗癌协会肿瘤血液专业委员会常委

陕西省医学会血液病分会候任主任委员

陕西省抗癌协会肿瘤免疫诊疗专业委员会主任委员

2023年“宝钢优秀教师奖”获得者

陕西省造血干细胞移植与细胞免疫治疗科研创新团队负责人

主要从事恶性血液病的诊断、治疗和研究工作。主持国家自然科学基金2项、国家重点研发计划子课题3项、牵头开展结构优化的新型CAR-T国际单中心临床研究3项。发表科研论文90余篇,其中SCI收录40余篇,主编著作2部,副主编著作1部。荣获陕西省教育厅一等奖2项,陕西省科技厅科技进步二等奖2项。


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