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配图来自2025年2月13日发表在blood (IF 21.0)上的文章《Long-term 3-year follow-up of mosunetuzumab in relapsed or refractory follicular lymphoma after ≥2 prior therapies》
背景
Mosunetuzumab是靶向CD20×CD3的人源化、IgG1样双特异性抗体,通过重定向T细胞来消除恶性B细胞。Mosunetuzumab已获FDA批准用于治疗既往接受过≥2线全身治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)。
研究要点
该研究为一项Mosunetuzumab单药治疗既往接受过≥2线治疗的R/R FL患者的I / II期试验。
Mosunetuzumab以固定疗程给药,以21天为1个周期,第1周期(C1)采用逐步递增剂量(C1第1天:1mg;C1第8天:2mg;C1第15天/C2第1天:60mg;C3第1天及后续治疗:30mg)。在C8完成后处于完全缓解(CR)的患者不再进行治疗;部分缓解(PR)或病情稳定的患者继续治疗,最多再进行9个周期(总共17个周期)。
中位随访时间为37.4个月时,患者CR率和客观缓解率分别为60.0%和77.8%,在54例达到CR的患者中,49例在治疗结束时仍处于CR状态,中位CR持续时间未达到。中位无进展生存期为24.0个月。
在接受8个周期的mosunetuzumab治疗后,中位CD19+ B细胞恢复时间为18.4个月。
未报告新的细胞因子释放综合征事件或致死性、严重及≥3级不良事件。
结论
3年随访结果支持将mosunetuzumab作为一种固定疗程、安全且有效的门诊治疗方案,用于R/R FL患者。
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