2025年2月24日，美敦力全球首个具有闭环功能的BrainSense自适应脑深部电刺激（aDBS，Adaptive deep brain stimulation）和BrainSense电极识别器（EI，Electrode Identifier）获得美国FDA批准。继1月获得欧盟CE批准之后，这一重磅技术再获FDA批准标志着闭环刺激技术的应用取得里程碑式突破，脑起搏器个体化精准治疗迈向新纪元。

脑深部电刺激（DBS），俗称“脑起搏器”，通过植入大脑中的电极，发射电脉冲刺激脑深部的特定核团，进而达到改善患者症状和生活质量的目的，已获批用于治疗帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍和药物难治性癫痫。

1987年，美敦力联合法国神经外科医生Benabid教授成功开展全球首例脑起搏器手术，1999年该疗法正式进入中国，截至目前全球临床应用已超过35年。

为帮助每一位患者更好应对疾病进展带来的挑战，实现个体化精准治疗，美敦力研发的具有闭环功能的自适应脑起搏器（aDBS）能够在为患者提供电刺激治疗的同时感知大脑信号，并根据患者大脑状态的变化实时动态调整治疗，减少手动调整刺激的需要和不便，为患者创造了更多治疗的可能性，也为临床医生研究乃至攻克疾病提供了有力的武器。

作为中国医疗健康事业快速发展的见证者、参与者和贡献者，美敦力始终“在中国，为中国”，秉承“减轻病痛、恢复健康、延长寿命”的使命，持续、加速引进创新前沿技术，期待aDBS的早日到来，为中国患者的生命带来更多不凡的改变。

*声明  —— 本文涉及产品尚未在国内上市。

来源：帕金森病友会

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