导语
一般情况
患者男,71岁
主诉:确诊
现病史:患者入院前2年于当地卫生院就诊查彩超提示
检查结果
查体:双侧颈部,腋下可及绿豆至黄豆大小淋巴结,其余浅表淋巴结未见肿大,甲状腺未肿大;
ECOG评分:1分;
LDH:199U/L(范围,0-248);
骨髓流式细胞:异常B淋巴细胞群(B)约占非红系细胞的34.51%(FSC、SSC偏小,表达CD19、CD5、CD22、CD20、CD200、sIgM,lambda轻链限制性表达,不表达CD38、CD103、FMC7、CD10、CD23、CD25)。
疾病诊断
套细胞淋巴瘤复发侵犯骨髓,IV期,高危
治疗历程
一线治疗
2020-9-16至2020-10-15,患者行R-CHOP及CHOP方案治疗;2020-11-11胸部及上腹部增强CT结果示疗效评估为部分缓解(PR)。
二线治疗
2020-11-11至2022-7-16予
三线治疗:CAR-T治疗
2022-8入组瑞基奥仑赛用于R/R MCL治疗的临床试验(研究编号:NCT04718883),入组前PET-CT示全扫描区多发淋巴结增大,FDG代谢增高,考虑淋巴瘤高肿瘤活性存在,建议临床继续随访复查;
2022-8-31 PET-CT
2022-8-3采集外周单个核细胞制备CAR-T细胞;
2022-8-3至8-12采用伊布替尼进行桥接治疗;
2022-9-2接受FC方案的清淋治疗;
2022-9-7进行CAR-T细胞(
回输后疗效评估:
回输后1个月(2022-10-7),对照2022-8-31 PET-CT,原扫描区所见多处淋巴结,此次显像病灶明显缩小、消失,FDG代谢程度较前明显降低,考虑治疗后肿瘤活性明显受抑制,疗效评估为CR;
回输后3个月和6个月的疗效评估均为CR;
回输后12个月,复查结果显示,双侧髂窝及双侧腹股沟见多发淋巴结,部分FDG代谢增高,对比2022-10-7 PET-CT,虽病灶略增大,代谢略有增高,疗效评估为CR;
回输后24个月(2024-9-11),PET-CT显示两侧甲状腺多发结节,部分为囊性结节,两侧颈部多发淋巴结,部分稍增大,较之前CT大致相仿,目前维持CR状态2年余;
CAR-T回输后安全性良好:2022-9-8至2022-9-13患者出现2级细胞因子释放综合征(CRS),2022-9-8起连续两天使用
回输后1个月 PET-CT
回输后12个月 PET-CT
回输后24个月 PET-CT
*R-CHOP:
俞文娟教授点评
MCL是NHL的亚型之一,其主要发病人群为老年患者。有研究表明与年轻患者相比,老年MCL患者的预后较差,常见的生物学预后指标如MYC扩增/易位、细胞增殖指数(Ki-67)等,其中Ki-67≥30%时与显著较差的预后相关4,此类患者5年OS率仅为17%5。本例老年患者在确诊MCL后首先接受了R-CHOP方案治疗,疾病进展后使用BTKi伊布替尼治疗,虽疗效评估达CR,但后续疾病仍出现进展,属R/R MCL患者。
对于高龄患者,通常不适合移植和强化疗方案,但常规治疗疗效较差,现阶段亦无标准治疗方案,因此选择创新治疗手段CAR-T细胞治疗,以期打破目前治疗困境,为患者带来更好的临床获益。最终该患者接受CAR-T细胞治疗,回输后一个月即达到CR,目前已持续CR状态2年余。瑞基奥仑赛临床试验结果也证明CAR-T细胞治疗是BTKi治疗失败患者的有效选择,可为这类患者带来更佳的临床获益。NCCN B细胞淋巴瘤指南(2024.V3)和2024 CSCO淋巴瘤诊疗指南推荐对于免疫化疗及BTKi治疗后复发/难治性患者采用CAR-T细胞治疗6-7。在安全性方面,瑞基奥仑赛针对R/R MCL的最新临床研究结果表明,≥3级CRS或≥3级神经毒性(NT)发生率仅为6.8%8。本例患者回输后出现2级CRS,但经治疗后得以控制。以上结果说明瑞基奥仑赛可为R/R MCL老年患者带来快速且持久的缓解,且耐受性良好。
金洁教授点评
CAR-T细胞治疗作为新兴疗法,逐渐成为BTKi治疗失败患者的有效挽救策略,目前也正探究CAR-T细胞治疗与BTKi联合治疗策略,期望实现更大的突破。TARMAC研究是一项II期研究,共纳入20例R/R MCL患者,在单采前开始给予患者BTKi治疗,并至少持续至CAR-T细胞回输后6个月。研究结果表明,联合治疗后CR率高达80%,12个月OS率和无进展生存(PFS)率分别为100%和75%,这提示CAR-T细胞联合BTKi具有良好疗效9。此外,初步的机制研究表明,BTKi可能通过抑制T细胞的过度活化和耗竭介导的细胞凋亡进而改善CAR-T细胞功能10。
老年MCL患者对于治疗安全性有更高的要求。一方面,相较于年轻患者,老年患者由于身体成分变化、体脂增加(骨髓脂肪含量也增加,而骨髓储备则相应减少)以及体内总水负荷减少,更易出现副反应4。另一方面,相较于大B细胞淋巴瘤(LBCL)、滤泡性淋巴瘤(FL),MCL患者CD19表达明显更高,CD19 CAR-T细胞体内扩增水平亦高于其他淋巴瘤亚型,而CD19 CAR-T细胞扩增与CRS、免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)的发生有直接相关性11,这也就意味着MCL患者在接受CD19 CAR-T细胞治疗后,副反应发生的风险更高。因此对于老年MCL患者,应谨慎选择更优兼顾疗效及安全性获益的CD19 CAR-T细胞治疗产品。一项针对B细胞淋巴瘤患者的CAR-T细胞治疗临床试验中,接受CD28共刺激结构域的CAR-T细胞治疗的患者所有级别CRS发生率为85%–93%,而接受4-1BB 共刺激结构域的CAR-T细胞治疗的患者所有级别CRS发生率仅为28%–58%12;而瑞基奥仑赛针对R/R MCL的最新临床研究结果则进一步证明了4-1BB CAR-T细胞治疗具有良好的安全性。本例患者回输后耐受性良好,也证明了瑞基奥仑赛是老年患者MCL患者有效且安全的选择。
此外,骨髓浸润在MCL患者中较为常见,发生率为53%-82%13,而本例患者也伴有骨髓浸润。此类骨髓浸润的患者对CAR-T细胞生产工艺有更高要求,需要在制备中包含T细胞富集分选的环节,以避免单采细胞中混有肿瘤细胞。而瑞基奥仑赛在制备过程中有磁珠分选纯化T细胞的环节,可以有效避免单采细胞被污染,能最大化满足MCL临床治疗需求。
瑞基奥仑赛用于R/R MCL适应症的获批,不仅标志着MCL治疗进入细胞免疫治疗时代,也意味着国内CAR-T细胞治疗用于MCL的临床实践积累正式开启,希望在惠及更多R/R MCL患者的同时,也能进一步指导临床医生使用好CAR-T细胞治疗这一有利武器,为MCL患者带来长期获益。
金洁 教授
医学博士,教授,博士生导师
享受国务院特殊政府津贴,全国卫生系统先进工作者
浙江大学医学院附属第一医院血液科名誉主任
浙江大学血液肿瘤(诊治)重点实验室主任
国家卫健委临床重点学科-浙一医院血液学科带头人
浙江省血液病临床医学研究中心主任
浙江省血液恶性疾病国际合作基地主任
浙江大学癌症研究院恶性血液病基础与临床研究负责人
浙江省重点创新团队-白血病基础与临床研究创新团队带头人
中国女医师协会血液学专委会主任委员
抗癌协会血液疾病转化医学前任主任委员
中国医师协会血液学会常务委员
中国医师协会整合血液学会副主任委员
CSCO抗白血病联盟副主任委员
CSCO抗淋巴瘤联盟常务委员
海峡两岸血液学会常务委员
中国健促会血液学会常务委员
浙江医学会血液学分会前任主任委员
浙江省医师学会血液学分会会长
俞文娟 教授
临床博士,科室副主任,主任医师,硕士生导师
毕业于中国协和医科大学
中国抗癌协会血液肿瘤青委会副主任委员
中国抗癌协会康复分会常务委员
中华医学会血液学分会第十一届委员会淋巴细胞疾病学组组员
CSCO抗白血病联盟&抗淋巴瘤联盟青年委员会委员
中国女医师协会血液淋巴专委会委员、淋巴瘤学组副组长
白求恩基金会血液病专家委员会委员
中国老年血液病淋巴瘤学组委员
浙江省医师协会血液科分会委员兼秘书
浙江省医学会血液病学分会委员
中华血液学杂志编委会通讯编委
以通讯及第一作者在Journal of Hematology & Oncology, British Journal of Hematology Annals of Hematology, Leukemia & Lymphoma , Leukemia research及中华血液学杂志发表论文22篇,主持3项国家自然科学基金
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