全球流感流行趋势发生变化,防控工作面临挑战
全球流感流行趋势的变化,对易感人群和医疗保健服务系统构成了重大挑战,并对全球公共卫生带来了严重威胁2。目前,全球流感防控工作仍面临诸多挑战2。
➤ 全球范围内流感病毒的变异和重组持续出现
流感病毒基因组容易发生变异,病毒基因组间重组过程复杂且无法预测,易突变成新的流感病毒变异株3,从而增加流感大流行的风险。
➤ 人感染动物源性流感疫情时有发生
禽流感病毒(AIV)频繁地从禽类跨物种直接感染人类,甚至曾经引发全球范围内的大流行,为人类健康和公共卫生安全埋下了巨大隐患3。据美国疾病预防和控制中心(CDC)方面称,2024年以来,全美已报告27例人类感染禽流感病例,与接触家禽或牛类有关4。
➤ 流感与新冠等多种呼吸道传染病共存
相关研究提示,流感和新冠存在叠加感染风险。预先感染流感病毒会显著促进新冠病毒的入侵和复制;流感病毒感染如同引擎启动开关,会加重新冠病毒的感染;两种病毒共感染,导致患者体内更多细胞和组织受到病毒攻击5。面对这些挑战,全球医疗卫生机构需加强对流感病毒的监测与研究,并为患者制定合理的诊疗策略,以便更好地应对未来可能出现的流感大流行。
流感防控形势日益复杂,实现分层诊疗迫在眉睫
具有抗流感病毒活性的药物是治疗及控制流感的重要手段6。根据作用机制,目前抗病毒药物主要可分为神经氨酸酶抑制剂(neuraminidase inhibitors,NAI)(包括奥司他韦、扎那米韦)、病毒RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRp)抑制剂(包括法维
● 对于单纯性流感或轻中度流感的治疗,NAI和RdRp抑制剂均可发挥重要作用
对于一般社区或门急诊就诊的轻症流感患者,通常可以选择NAI或RdRp抑制剂进行治疗;对于一些重症流感高危人群如老年人、年幼儿童、肥胖者、孕产妇及有慢性基础疾病者等7,若患者症状较轻,如仅存在
NAI在缓解轻症流感患者症状方面显示出良好的效果,研究显示,与对照组相比,奥司他韦组患者的发热时间显著缩短(p<0.05)8。
对于单纯性流感患者,RdRp抑制剂同样展现了其疗效。三期研究显示,相较于安慰剂组,法维拉韦组患者症状缓解时间显著缩短14.4h(p=0.004),患者恢复日常活动时间缩短22.9h,病毒滴度及核酸载量曲线下面积下降更快,至病毒转阴的时间缩短约24h(p<0.001)9;在轻中度流感患者中,一项双盲、平行、对照研究结果显示,法维拉韦组主要流感症状缓解的中位时间为55. 4h,非劣效于奥司他韦组10。
临床中,NAI应用较为广泛,考虑其治疗时间窗较短、耐药性突变率较低,且在严重型流感患者中的有效性仍存不确定性,当前仍需具有不同作用机制的新型抗病毒药物,尤其是针对危重症流感患者的治疗11。
法维拉韦(又称法匹拉韦,favipiravir)作为一种具有全新抗病毒机制的药物,可诱导病毒产生致命突变,有效抑制病毒RNA的复制;该药物可广谱覆盖流感病毒、新冠病毒及其他RNA病毒,且在流感病毒中具有较低耐药性12-14。
● 对于重症流感患者的治疗,联合抗病毒药物的治疗策略值得关注
对于重症流感患者,已发现联合应用不同靶点机制的抗病毒药物可带来明显获益。国际权威媒体也曾指出,“Two Drugs Better Than One for Severe Influenza”15,为突破重症流感治疗局限提供了的思路。因此,推荐对住院流感患者或者危重症流感患者,使用具有不同靶点机制的两种抗病毒药物联合治疗。
近年来,相关研究表明,法维拉韦与NAI奥司他韦联合使用显示出一定的协同抗病毒效果。体外研究显示,法维拉韦与奥司他韦联合用药对
综上所述,面对流感防控形势日益复杂的局面,分层诊疗显得尤为重要。通过合理应用不同机制的抗病毒药物,或有助于更有效地应对当前的流感防控挑战。
(本网站所有内容,凡注明来源为“医脉通”,版权均归医脉通所有,未经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任,授权转载时须注明“来源:医脉通”。本网注明来源为其他媒体的内容为转载,转载仅作观点分享,版权归原作者所有,如有侵犯版权,请及时联系我们。)