周彩存教授:CSCO指南更新,靶向、免疫齐头并进,共谱肺癌治疗新格局
2024-05-31 来源:医脉通
关键词: NSCLC

中国临床肿瘤学会(CSCO)长期致力于推动中国肿瘤防治事业的发展与进步。2024年度的指南更新会已顺利召开。今年,CSCO共发布32部肿瘤诊疗指南,1部为首次发布,其余31部为再版更新。这32部指南内容涵盖大部分常见瘤种,切实推进了我国肿瘤诊断治疗的规范化。其中,非小细胞肺癌(NSCLC)诊疗指南的更新受到各界的高度关注。为此,医脉通有幸邀请到上海市东方医院周彩存教授为我们解读2024版《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》的更新要点。让我们一同跟随周彩存教授,速览指南更新内容,思考仍待解决的临床问题,展望领域内的未来发展方向。


专家简介

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《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》2024亮点更新


Q1:一年一度的《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》更新备受广大医务工作者的关注,2024版指南有哪些重大更新和看点?



周彩存教授:今年《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》更新要点¹聚焦在可手术NSCLC的围术期治疗和罕见突变的靶向治疗。靶向治疗和免疫治疗均已向早期围术期挺进,指南的推荐进一步夯实了其治疗地位。首先,围手术期治疗策略进一步优化,免疫联合化疗成为标准模式之一,多种免疫药物获得指南推荐;基于ALINA研究的结果,对于根治性手术且术后检测为ALK融合的NSCLC患者,指南推荐术后辅助阿来替尼治疗。同时,晚期NSCLC的诊疗更加趋于精准化,针对罕见靶点如ROS1、BRAF V600、MET ex14跳突、EGFR ex20ins突变等的治疗,今年指南均有相应的创新药物和创新疗法纳入。


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图1. 可手术NSCLC围术期治疗更新¹


临床研究数据亮眼,指南推荐进一步夯实原研药物治疗地位


Q2:今年有哪些新药/新方案被纳入到2024版指南?推荐的依据?



周彩存教授:尽管肺癌发病率和死亡率居高不下,但近年来患者的5年生存率有了显著提升²,这得益于多种新药物的研发和应用。2024年指南又纳入多款国产原研药物。作为一款突破性的第三代EGFR-TKI,贝福替尼已在III期临床试验中显示出优于埃克替尼的疗效³,成为EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC一线治疗的新选择¹。国产ALK-TKI伊鲁阿克凭借其优异的研究结果⁴也成功跻身于ALK融合阳性晚期NSCLC一线治疗指南I级推荐之列¹。因WU-KONG6研究的出色数据⁵,使得舒沃替尼成为“后起之秀”,指南新增其用于EGFR ex20ins突变晚期NSCLC后线治疗的I级推荐¹。这些创新药物成功纳入指南凸显了中国制造在NSCLC领域的成就。


提升疗效、解决耐药、探索新型治疗策略,攻克NSCLC治疗挑战


Q3:目前晚期肺癌内科治疗中存在哪些主要的问题和难点?



周彩存教授:晚期NSCLC的关键挑战在于如何突破现有疗效的限制,进一步提高五年生存率。如今,免疫联合化疗作为驱动基因阴性晚期NSCLC的标准治疗已将5年生存率提高到31.2%²,但如何进一步提高仍不明确。其次,免疫、靶向均不可避免出现耐药,耐药后化疗或多靶点药物疗效有限,尚需更为精准的个体化解决方案。目前,双抗、ADC已经初步显示出治疗潜力,未来的抗肿瘤治疗可能将由新型制剂如双抗、ADC和三抗等主导,这些新型药物如何与现有治疗手段协同提高疗效,是我们尚待解答的问题。


从晚期到早期,免疫治疗不断推动NSCLC治疗迈上新台阶


Q4:免疫治疗为NSCLC带来了重要的变革,在目前的NSCLC治疗中,免疫治疗究竟占据着怎样的地位?



周彩存教授:免疫治疗在NSCLC治疗中的地位不言而喻,它已成为一种革命性的治疗方式。免疫治疗已极大提升了驱动基因阴性晚期NSCLC的5年生存率²,而且,这种联合治疗策略已从晚期扩展到早期。在早期NSCLC中,对比新辅助化疗,新辅助免疫联合化疗的病理完全缓解(pCR)率显著提高,有的药物甚至可以达到40%⁶,这是曾经难以企及的数据。未来,我们需要进一步探索免疫联合新型靶向药物、ADC、癌症疫苗、细胞疗法等治疗手段的有效性。这些是我们迫切需要的数据,也是我们未来医学研究的方向。


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