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外周T细胞淋巴瘤(PTCL)是一组来源于成熟T细胞的恶性增殖性疾病。常见于成年人,常累及全身各组织器官,异质性强,预后差,易复发。CHOP方案(
PTCL主要分型及主要临床特征
PTCL主要分型为外周T细胞淋巴瘤非特指型(PTCL-NOS)、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)、ALK阳性/阴性间变大细胞淋巴瘤(ALCL)、肠病相关T细胞淋巴瘤(EATL)、单形性嗜上皮肠道T细胞淋巴瘤(METTL)、具有TFH表型的淋巴结外周T细胞淋巴瘤(PTCL-TFH)和滤泡型T细胞淋巴瘤(FTCL)。
接下来张明智教授为大家介绍了PTCL-NOS的主要临床特征。PTCL-NOS发病主要见于成年人,男女比例约为2:1;通常累及全身各组织器官,包括淋巴结(50%-75%),其中后腹膜淋巴结较纵隔淋巴结更易累及,皮肤和皮下组织占20%-50%,肝脾肿大占5%-30%,骨髓浸润占25%-35%;中枢神经系统累及少见;B组症状常见(50%-60%);异质性强,多在治疗后2-3年复发。
PTCL化疗相关方案
张明智教授提到,在过去,常借用治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的CHOP方案治疗PTCL,但疗效较差,总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)都不理想。
那么其他化疗方案效果如何呢?接下来,张明智教授为我们介绍了基于CHOP方案的其他方案疗效。在VACPE方案中,研究者在CHOP方案基础上添加了
PTCL的靶向治疗
张明智教授接下来介绍了靶向治疗在PTCL中的疗效。临床上常用于PTCL治疗的单抗包括抗CD52单抗(Alemtuzumab)、抗CD30单抗(
此外,有研究对BV在≥1次治疗复发难治性的系统间变大细胞淋巴瘤(sALCL)患者中的疗效进行了分析,研究结果表明,BV单药治疗可实现sALCL患者ORR达到86%,CR率达到57%。从研究结果来看,BV仅单药治疗就可达到较好疗效。那么如果BV与其他方案联用会不会也能达到较为理想的结果呢?ECHELON-2研究对BV+CHP方案(环磷酰胺、阿霉素、泼尼松)和CHOP方案在PTCL患者中的疗效进行了分析,5年随访结果表明,应用了BV+CHP方案的患者与应用了CHOP方案患者相比,PFS和OS获益显著,降低了30%的疾病进展风险和28%的死亡风险。张明智教授特别提到了BV+CHEP(CHP+依托泊苷)后自体造血干细胞移植(Auto-HSCT)并进行BV巩固治疗这一方案,一项II期试验在新诊断为CD30表达PTCL患者中采用了这一方案,研究结果表明,应用了该方案的患者ORR达95%,CR率达90%。
随后,张明智教授介绍了其他用于PTCL治疗中的靶向药物(Tipifarnib、
张明智教授特别提醒道,采用PD-1治疗PTCL时应特别注意,单用容易发生疾病超进展,最好与其他药物联合应用。目前,PD-1联合PI3K抑制剂的试验正在进行中。此外,一项关于CD5 CAR-T细胞治疗T细胞淋巴瘤的研究结果表明,在9例CD5+的T细胞淋巴瘤患者(4例T细胞
PTCL造血干细胞移植(HSCT)
接下来,张明智教授介绍了HSCT在PTCL中的应用。一线Auto-HSCT治疗PTCL的5年PFS率为42%,5年OS率为47%。与未接受HSCT的患者相比,接受HSCT患者总生存率提高。此外,PTCL患者进行减低预处理强度的异基因HSCT后,5年PFS率为50%,5年OS率为61%。异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)治疗T-NHL,5年PFS率为44%,5年OS率为51%。还有研究对比了初治PTCL患者一线Allo-HSCT和Auto-HSCT作为巩固治疗的疗效,结果表明年轻PTCL患者标准化疗后接受Allo-HSCT或Auto-HSCT生存率相似,但由于Allo-HSCT的排异反应,Auto-HSCT仍为可移植患者的优选方案,Allo-HSCT为接受Auto-HSCT后复发的可选治疗方案。
预后
PTCL各亚型中,预后最好的为ALCL,预后最差的为成人T细胞白血病/淋巴瘤。年龄>70岁、CD56表达的患者预后更差。此外,还有研究表明不同PTCL亚型存在不同的DNMT3A突变谱,合并DNMT3A突变对PTCL-TBX21亚型患者预后不佳。
总结
张明智教授最后总结道,PTCL具有高度异质性,CHOP方案治疗的疗效有限。因此,有许多学者对PTCL治疗中新药和新方案的应用进行了探索。对于ALK阳性PTCL患者,CD30单抗+CHP是首选。在PTCL二线治疗方案中,采用包含依托泊苷、吉西他滨、来那度胺的联合方案疗效较好。同时,一些新药(CD30单抗、CAR-T等)也表现出较好的应用前景。此外,对于适合移植的患者,张明智教授建议,在一线缓解后采用Auto-HSCT巩固疗效,采用Allo-HSCT进行挽救治疗。
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