
原发性甲状旁腺功能亢进(PHPT)是导致高钙血症的最常见原因,通常由单个甲状旁腺腺瘤引起。术前精准的影像学定位对于微创手术的成功至关重要。然而,当肿瘤长得过于巨大,或者患者同时存在多个病变时,常规的影像学检查可能会被“蒙蔽双眼”。
在2026年欧洲内分泌学大会(ECE)上,意大利特伦托的Antonino Russo及其团队分享了两例极具迷惑性的异常PHPT病例,揭示了巨大单腺体与多腺体病变在临床诊断中的复杂性。
第一位患者是一名57岁的女性,因腹痛被送入急诊。血液检查显示典型的高钙血症(12.4 mg/dL)和极高的甲状旁腺激素(PTH 597 pg/mL)。 颈部超声在左侧甲状腺下极发现了一个可疑的圆形区域。然而,随后的锝-99m MIBI核素扫描却显示左侧有两个高摄取区,提示“双腺体病变”。
手术中的发现解开了谜团:医生切除的并非两个腺瘤,而是一个重达7克、直径5.1厘米的巨大左侧腺瘤(病理证实为罕见的嗜酸性细胞变异型),而在它旁边的高摄取病灶,其实只是一个反应性肿大的淋巴结。术中PTH在20分钟内从866骤降至79 pg/mL,患者最终痊愈出院。
第二位患者是一名78岁女性,因贫血和胸部不适就诊,同样被查出严重的高钙(12.0 mg/dL)和高PTH(320 pg/mL)。 超声和核素扫描一致确认了右侧和左侧各有一个肿大的甲状旁腺。手术顺利切除了这两个病灶,术中PTH也如期从171降至73 pg/mL。
有趣的是,组织病理学检查发现,这两个腺瘤的细胞类型截然不同:左侧为嗜酸性细胞腺瘤(3克),而右侧为主要由主细胞构成的腺瘤(3克)。
这两份病例深刻提醒临床医生:异常的巨大腺瘤其形态特征可能会扭曲术前影像学的判断,导致将单发腺瘤伴淋巴结肿大误判为多发腺瘤。
同时,PHPT也可能由组织学特征完全不同的双重腺瘤共同驱动。在这些复杂情况下,术中PTH监测成为了确认致病腺体是否被彻底切除的“终极裁判”。
参考文献
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