胡学强教授

李林康理事长

01

探源通变明机理，洞见前沿启新思

会议第一篇章由胡学强教授、北京大学第一医院袁云教授共同担任主持。复旦大学附属华山医院赵重波教授和首都医科大学宣武医院笪宇威教授分别聚焦IgG介导疾病的发病机制与前沿进展进行了精彩分享。

胡学强教授

袁云教授

“IgG能成为自身免疫损伤的核心效应抗体并非偶然，而是凭借其血清丰度高、半衰期长、亚型多样及Fc段的多功能性。IgG的四种亚型如同分工明确的工具套装，介导差异化的致病路径。需要强调的是，抗体滴度本身不等于致病性，其与组织损伤、病情严重程度无直接关联。B细胞成熟抗原（BCMA）并非清除浆细胞的‘万能钥匙’，新生儿Fc受体（FcRn）才是IgG赖以长存的‘续命机制’。临床治疗策略必须从‘去除抗体’升级为‘拆解IgG致病网络’，方能实现真正的精准干预。”赵重波教授在报告中分享到。

赵重波教授

笪宇威教授深刻表示：“IgG是介导自身免疫性周围神经病的主要效应抗体，临床上依托各类新型生物标志物，更精准地定位神经损伤部位、对疾病进行分层并预测远期预后。在靶向药物中，FcRn拮抗剂艾加莫德数据亮眼：针对慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP），ADHERE研究显示，艾加莫德可使总体人群复发风险明显下降61%，中国亚组获益更优，复发风险降低69%、疾病进展风险下降94%，且整体安全耐受性良好；针对Guillain-Barre综合征（GBS），相较于静脉注射免疫球蛋白，艾加莫德不仅临床改善率更高，并且肌力改善更佳。未来需依托标志物与靶向药物，持续优化诊疗策略，改善患者长期预后。”

笪宇威教授

02

览萃中西融智慧，共话临床开新局

会议第二篇章由赵重波教授、首都医科大学附属北京同仁医院王佳伟教授联袂主持，巅峰对话环节由复旦大学附属华山医院罗苏珊教授主持，美国堪萨斯大学医学中心Mamatha Pasnoor教授和中南大学湘雅医院杨欢教授分别从国际前沿与中国视角带来精彩报告。

赵重波教授

王佳伟教授

Mamatha Pasnoor教授：“目前全身型重症肌无力（gMG）的临床治疗仍存在许多未满足的需求，伴随疾病治疗迈入靶向时代，其诊疗思路亟待向‘广覆盖、早干预、长维持’的规范化管理模式转型。以艾加莫德为代表的FcRn拮抗剂拥有充分循证支撑，ADAPT NXT研究126周长期随访数据证实，其疗效稳定持久，超六成患者获持续临床获益，半数以上实现最小症状表达。与此同时，全球gMG治疗目标已从单纯症状改善迈向‘双达标’量化管理，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）、小分子药物等新型疗法研发加速推进，为gMG长期个体化管理搭建起多元化治疗体系。”

Mamatha Pasnoor教授

杨欢教授：“回顾中国MG诊疗演进史，自许英魁教授首次报道本土病例至今，近九十年深耕求索，国内相关研究已实现跨越式质变——从‘跟跑’到‘并跑’，再到今日在多个原创靶点和细胞治疗领域实现‘领跑’。目前国内多款生物制剂的获批，标志着治疗选择已不再匮乏。艾加莫德作为全球首个获批治疗乙酰胆碱受体抗体（AChR Ab）+gMG的FcRn拮抗剂，在晚发型及极晚发型人群中第4周重症肌无力日常生活活动评分（MG-ADL）降幅超八成、实现临床意义改善（CMI）应答率逾九成，为临床提供了高效、优质的全新治疗方案。”

杨欢教授

随后的巅峰对话环节由罗苏珊教授担任主持，多名专家发表真知灼见，碰撞出诸多临床实践的新思考、新火花。研讨尾声，与会专家依次送上行业寄语与展望。

从左至右：笪宇威教授、杨欢教授、赵重波教授、Mamatha Pasnoor教授、罗苏珊教授

赵重波教授：

治疗决策需遵循“理论驱动—临床验证—反向思维”三步走，既要重视机制研究，也要正视临床试验的局限性。规范化治疗只是参考，临床不能一刀切，需结合病程动态评估，落实个体化治疗。

寄语

攻克神经免疫疾病诊疗难题，实现个体化治疗是我们共同的目标。道阻且长，行则将至。

笪宇威教授：

AI目前只能整合现有通用知识，并且结论未必准确，落地临床尚需足量专项数据支撑。未来若能构建罕见病专属大模型，将有望实现预判不同患者的用药有效率，从而减少临床试错，造福医患。

寄语

期盼依托国内丰富患者资源，搭建疾病专属大语言模型，早日实现个体化精准治疗。

Mamatha Pasnoor教授：

关于MG治疗持续时间，临床需遵循个体化原则。临床制定维持方案时需权衡疗效、安全性与医保可及性，全面评估合并症及生活质量等多维指标。

寄语

让更多患者实现疾病缓解、摆脱长期服药，是我们共同的追求与方向。

杨欢教授：

应立足临床问题，结合各种模型深耕致病靶点，再回归临床验证，形成"临床-基础-临床"的闭环。同时需挖掘有效生物标志物，融合AI赋能诊疗创新。

寄语

期望建立标准化评估体系，落实全程化管理，通过精准诊治为患者匹配最佳方案。

03

仁心守护皆有光，温暖无力见真情

会议第三篇章由北京大学深圳医院陈涓涓教授、北京协和医院谭颖教授、苏州大学附属第二医院陈静教授依次带来精彩分享。陈涓涓教授以三个跨越二十年的病例，串起重症肌无力从“激素无奈”到生物靶向药的演进，折射出医学进步为患者带来的命运改变。谭颖教授通过MuSK阳性、抗体阴性及犹豫用药的三个故事，诠释如何助力患者卸下“无力”枷锁。陈静教授则分享了自己从帕金森病跨界神经肌病的成长之路——从零起步、直面危象之险、见证患者回归正常生活，以行动诠释医者终身学习与突破舒适区的职业精神。王佳伟教授、袁云教授、赵重波教授分别进行了精彩点评。

陈涓涓教授谈到：“医学进步正切实改变着MG患者的命运。从大剂量激素的无奈，到传统免疫抑制剂的探索，再到如今生物靶向治疗的突破，治疗手段的迭代让越来越多的患者能够早日回归正常生活。治疗进步的意义不仅在于控制疾病，更在于减少治疗本身对患者的二次伤害。行医路上我们需给予患者全方位的支持与人文关怀，守护他们对生活的希望。期待未来能实现个体化精准治疗，为每位患者匹配最合适的方案。”

对此，王佳伟教授点评到：三个病例分别代表了中国重症肌无力的过去、现在与未来，强调MG诊疗不仅是治病，更是“治人”，需要多学科协作与人文关怀的共同支撑。

陈涓涓教授

王佳伟教授

谭颖教授分享道：“当前MG诊疗常面临三大难题——疑难病例诊断不清晰、用药时机把握不精准、药物副作用引发家属担忧。因此，诊断上，应积极引进新型检测技术，厘清复杂分型，帮助患者走出诊断迷雾。治疗上，可交替或联合应用不同药物，个体化调整治疗方案，其中艾加莫德临床显著获益，是MG治疗的有力武器。医患沟通上，面对患者对生物制剂的担忧，应反复耐心地沟通。漫漫行医路，既要以前沿技术突破诊疗瓶颈，亦需以人文温情抚慰病患，技术与温情双向并行，方能真正帮助患者卸下多重负担。”

对此，袁云教授从临床实战角度点评到：诊断中应重视“红旗征”，治疗要讲究策略，及时抓住时机用药，并幽默指出缓解患者家属焦虑同样是诊疗的重要一环。

谭颖教授

袁云教授

陈静教授表示：“从帕金森病主动跨界到重症肌无力，专业方向的转型让我深刻体会到，医学不存在长久的舒适区，持续更新认知才是临床成长的底气所在。面对辗转求医、长期误诊的疑难患者，我们既要拓宽鉴别思路，依托新型检测技术厘清诊断，也要及时运用生物制剂等精准方案抓住治疗时机、逆转病情。”

对此，赵重波教授从医者成长视角点评到：亚专科虽不同，但终身学习与职业热情始终如一，做自己热爱的事，方能摆脱内耗、收获幸福。

陈静教授

赵重波教授

大会收官之际，胡学强教授为整场会议作总结升华：IgG是神经免疫疾病发病机制的核心，靶向抑制致病性IgG抗体是治疗关键。以艾加莫德为代表的FcRn拮抗剂循证充分，可快速改善症状、控制复发风险，助力患者尽早回归正常生活。展望未来，需深耕生物标志物、神经影像等前沿方向，落实“广覆盖、早干预、长维持”的治疗原则，整合基础研究与临床实践，总结中国经验，提升国际话语权。期待未来与各位同道继续携手前行，共筑患者健康新希望！