CM 主要通过吸入关节孢子获得，潜伏期一般为 1-3 周，其临床表现因患者免疫状态和吸入的孢子数量不同而有较大差异。多数原发性 CM 患者无明显临床症状，或表现为与流感、肺炎难以区分的呼吸道症状。此外，在没有任何呼吸系统疾病的情况下，患者还可能会出现全身免疫介导的关节痛、肌痛或皮疹等表现。极少数患者症状持续加重，可发展为纤维空洞性肺病变或出现播散性感染，常见的播散部位为中枢神经系统、皮肤、骨骼和关节，也可累及内脏器官或生殖器官。人群对球孢子菌普遍易感，但免疫缺陷人群进展为重症的风险更高。

CM 的早期诊断仍充满挑战，因 CM 可以模拟肺炎、流感、冠状病毒病（COVID-19）和类风湿性关节炎等疾病的临床表现。除了患者病史和临床表现外，CM 的诊断还依赖于基本的实验室检查，如全血细胞计数、红细胞沉降率、嗜酸性粒细胞计数和胸部X线检查等。确诊依据为显微镜下见直径20~200 μm 含内孢子的球囊结构，或真菌培养结果阳性。血清学检测为目前诊断的首选方法，初始筛查多采用酶联免疫吸附试验（EIA）。但由于 EIA 存在一定假阳性率，其阳性结果需结合临床表现并采用特异性较高的免疫扩散试验（ID）和补体结合试验（CF）确认。

真菌培养或组织病理学诊断 CM 是明确的，CM 镜下典型表现为坏死性肉芽肿性炎，可见体积大而圆的球状菌体，部分菌体内见内生孢子。特异性血清学抗体检测是 CM 流行地区常用的诊断方法，但抗体的出现可能滞后，在疾病早期或 HIV 感染等免疫抑制患者中易出现假阴性结果。抗原检测有助于早期检测球孢子菌，联合检测球孢子菌抗原和抗体可以提高诊断的敏感性和特异性。

球孢子菌病多数患者为自限性，无需治疗，症状多在数周内消失。治疗决策主要取决于疾病的严重程度和患者的健康状况，包括合并症和免疫状况。美国感染病学会（IDSA）指南建议对无并发症 CM 肺炎和无症状 CM 肺炎伴空洞的患者进行教育、密切观察和支持性治疗。对于存在免疫抑制状态、确诊时已出现广泛肺部受累、合并糖尿病或严重衰弱的患者，应启动抗真菌治疗。

目前尚无针对球孢子菌的特异性药物，对于严重症状的 CM 肺炎伴或不伴空洞的患者应保留抗真菌药物和/或手术干预，推荐使用氟康唑或伊曲康唑治疗。肺部疾病的治疗时间从3个月到12个月不等，当症状缓解并注意到实验室和放射学证据改善时停止治疗。需要注意的是，由于这些药物的抑菌作用，即使短期治疗“成功”，这些患者也有可能在停药后出现复发和/或感染传播。

播散性 CM 治疗指南包括大剂量氟康唑或其他唑类药物，联合或不联合脂质体两性霉素B。这些建议适用于肺外软组织感染以及椎体骨髓炎和球孢子菌性脑膜炎的治疗。指南仅推荐两性霉素 B 作为重症，以及一线三唑类药物治疗无效或不耐受患者的挽救性治疗。危重症患者待病情稳定后，也应调整为三唑类抗真菌药长期维持。

参考资料：

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2.Shastri P, Bains G,et al. Coccidioidomycosis in Europe: a systematic literature review of epidemiology, treatment and outcomes. J Antimicrob Chemother. 2026 Jan 6;81(1):dkaf407. 

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