心血管-肾脏-代谢(CKM)综合征是一组彼此关联的疾病集群,其本质特征是
本文梳理10条指南核心要点(TOP TAKE-HOME MESSAGES),以飨读者。

建议对青少年与成人进行CKM综合征分层分期评估,以此延缓CKM综合征病情分期进展、制定个体化治疗方案,降低患者全生命周期不良心血管事件风险、减轻肾功能损伤程度,同时配合生活方式干预与减重治疗,实现CKM综合征分期逆转(图1)。

图 1 CKM综合征分期
0 期:无CKM综合征人群,体重、血糖、血压、血脂、肾功能均正常,无亚临床或临床心血管疾病;0 期CKM管理核心为一级预防(原始预防)、维护心血管健康。
1 期:存在脂肪组织过量、脂肪组织功能异常,或两者并存。脂肪蓄积过量依据体重或腹型肥胖判定;脂肪组织功能异常以糖尿病前期(血糖升高、糖耐量减低)为表现。
2 期:合并代谢危险因素(高甘油三酯血症、
3 期:合并CKM危险因素(脂肪过量 / 脂肪功能异常、代谢危险因素、慢性肾脏病)的亚临床心血管病人群;或是极高危慢性肾脏病、采用 PREVENT 风险方程测算 10 年心血管事件预测风险≥20% 的风险等效人群。
对于有心血管疾病患病风险的人群(CKM综合征 0~3 期),均需采用 PREVENT(心血管不良事件风险预测)公式量化风险,测算
建议对所有成人开展代谢危险因素与肾功能的常规筛查评估;针对高危特定人群,还应加做心力衰竭前期、代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)、
建议常规筛查与CKM综合征发病及其并发症密切相关的健康社会决定因素(SDOH)。一旦发现不利的健康社会决定因素,及时予以干预,应作为心肾代谢综合征整体照护中的核心环节。
建议联合采用
对于合并心血管疾病或心血管疾病高风险的2型糖尿病患者,推荐在生活方式干预、体重管理及危险因素控制基础上,采用具有心肾保护获益的指南导向药物治疗(GDMT)降糖方案,可选用钠-
建议同步检测估算肾小球滤过率(eGFR)与尿白蛋白/肌酐比值(UACR),用以评估慢性肾脏病,并指导肾脏保护药物的选用,以实现心肾双重获益。
动脉粥样硬化性心血管疾病的诊疗管理需重点兼顾心肾代谢综合征合并症,干预方案包含:通过生活方式干预、药物治疗控制肥胖,必要时开展代谢减重手术;2 型糖尿病患者选用具有心血管保护作用的降糖药物;慢性肾脏病患者应用肾脏保护药物,以此降低不良心血管事件发生风险及肾功能减退风险。
建议将CKM相关危险因素纳入心力衰竭的全程管理。
针对射血分数降低型心力衰竭(HFrEF): 四联疗法包括肾素-血管紧张素系统抑制剂(RASi)、钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂(SGLT2i)、β受体阻滞剂及甾体类盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)。其中,RASi涵盖血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEi)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)。应重点强调RASi与SGLT2i对心脏和肾脏的保护获益。
针对射血分数轻度降低型心力衰竭(HFmrEF)与射血分数保留型心力衰竭(HFpEF): 推荐将SGLT2抑制剂作为指南指导下的药物治疗(GDMT)一线用药。合并肥胖或其他心肾代谢危险因素者,加用胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂类药物。合并2型糖尿病(T2D)与慢性肾脏病(CKD)的患者,可选用非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂,以减少不良心血管事件并延缓肾功能衰退。
参考文献:
Sadiya S. Khan,,et al. Use of Predicted Risk and Expected Benefit to Guide Decision-Making in Cardiovascular-Kidney-Metabolic Syndrome for the Primary Prevention of Cardiovascular Disease: A Scientific Statement From the American Heart Association and American College of Cardiology, Circulation, 0, 0, (2026).
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