大幕已启，2025 ELCC大会公布赛沃替尼MET 14 跳突NSCLC长期随访数据_2025 ELCC

大幕已启，2025 ELCC大会公布赛沃替尼MET 14 跳突NSCLC长期随访数据

2025-04-12

关键词： 2025 ELCC

发表评论

前言

肺癌是全球发病率与死亡率均第一的恶性肿瘤¹，其防、筛、诊、治各环节的探索与进展吸引着全球学者的目光。作为全球肺癌领域的重要学术盛会，2025年欧洲肺癌大会（ELCC）于当地时间3月26日-29日在法国巴黎盛大启幕，汇聚了全球顶尖专家一同探讨肺癌“攻防战”策略。其中，MET 14号外显子跳跃突变（简称MET ex14 跳突）非小细胞肺癌（NSCLC）领域赛沃替尼公布长期随访数据。

认知驱动基因

MET TKI开启治疗新纪元

MET基因是继EGFR、ROS1以及ALK之后的重要治疗靶点，其中MET ex14跳突在中国人群的发生率为0.9%-2.0%^2-5，虽然该突变类型较为少见，但常与高侵袭性以及预后不良相关^6,7。在MET酪氨酸激酶抑制剂（TKI）问世前，中国临床肿瘤学会（CSCO）指南推荐该患者群体依照驱动基因阴性进行治疗，但患者获益有限⁸。研究显示，MET ex14跳突NSCLC一线化疗的中位无进展生存期（mPFS）仅为4.8-6.2个月，一线免疫治疗的mPFS仅为1.9-4.9个月⁹。

赛沃替尼、特泊替尼、卡马替尼、谷美替尼以及伯瑞替尼等MET TKI的相继问世，打破了既往治疗的局限性，为MET ex14跳突NSCLC患者带来了治疗新希望。研究显示，MET TKI一线治疗的客观缓解率（ORR）超50%，且mPFS及中位总生存期（mOS）分别超过11月及18个月^10-12。基于相关临床研究，CSCO指南及美国国立综合癌症网络（NCCN）指南推荐MET TKI作为一线治疗优选。

持续更新

OS数据助力一线治疗

在2025 ELCC大会中，一项确证赛沃替尼在MET ex14跳突NSCLC患者中疗效与安全性的单臂、多队列、多中心、开放标签Ⅲb期研究发表了其最终OS分析与长期安全性分析结果。

该研究预设了3个队列，分别依据体重给予既往经治（队列1）以及初治（队列2）MET ex14跳突NSCLC人群赛沃替尼治疗，并在队列3中探索了不同给药剂量在初治人群中的疗效。队列2纳入了87例初治MET ex14跳突NSCLC患者，且其中84例患者被归入肿瘤缓解评估集。此前发表于《柳叶刀呼吸医学杂志》的队列2数据显示，截止2023年10月20日，经独立评审委员会（IRC）评估，全分析集（FAS，n=87）的ORR为62%，疾病控制率（DCR）为92%，疾病缓解持续时间（mDoR）与mPFS分别为12.5个月与13.7个月¹⁰。与此同时，研究者评估的各项指标，如ORR、mDOR以及mPFS等，均与IRC评估结果相似（详见表1）。在长期生存获益方面，经过20.8个月中位随访时间，队列2的mOS数据成熟度仅为40%，mOS仍未达到，但其12个月OS率（78%）以及24个月OS率已初步展现了赛沃替尼的临床疗效和长期生存的获益。

表1. NCT04923945队列2疗效评估结果

屏幕截图 2025-03-27 110346.png

此次2025 ELCC大会中，研究者进一步更新了初治人群的长期随访结果，并发表了经治人群的OS结果以及亚组分析结果。提前公布的摘要数据显示13，经过34.5个月中位随访，初治人群的mOS达到28.3个月，36个月OS率为44.7%。与此同时，经过25.1个月中位随访，经治人群（n=79）的mOS为25.3个月，24个月OS率为51.7%。亚组分析显示，无论既往经治与否，基线脑转移患者均可从赛沃替尼治疗中得到OS获益。安全性方面，研究者未发现新的安全信号。本项确证性研究数据的摘要更新数据进一步支持了赛沃替尼在MET 14跳突NSCLC患者中的疗效与安全性，详细数据将会在当地时间3月28日正式公布，有望进一步为临床实践提供指导。

小结

MET TKI已切实改善了MET ex14跳突NSCLC患者的生存获益，并在MET扩增以及MET过表达NSCLC患者人群中进行相关探索。期待更多临床研究数据的发表，进一步指导其他类型MET异常人群的诊疗，推动NSCLC患者整体生存迈向新台阶。

本材料由阿斯利康提供支持，仅供医疗卫生专业人士参考

审批号：CN-157046

有效期：2025-06-27

参考文献

                                                                1.https://gco.iarc.who.int/today                                                            

                                                                2.Liu SY, Gou LY, Li AN, et al. The unique characteristics of MET exon 14 mutation in Chinese patients with NSCLC. J Thorac Oncol, 2016, 11(9): 1503-1510.                                                            

                                                                3.Qiu T, Li W, Zhang T, et al. Distinct MET protein localization associated with MET exon 14 mutation types in patients with non-small-cell lung cancer. Clin Lung Cancer, 2018, 19(4): e391-e398.                                                            

                                                                4.Xu Z, Li H, Dong Y, et al. Incidence and PD-L1 expression of MET 14 skipping in Chinese population: A non-selective NSCLC cohort study using RNA-based sequencing. Onco Targets Ther, 2020, 13: 6245-6253.                                                            

                                                                5.Zheng D, Wang R, Ye T, et al. MET exon 14 skipping defines a unique molecular class of non-small cell lung cancer. Oncotarget, 2016, 7(27): 41691-41702.                                                            

                                                                6.Tong JH, Yeung SF, Chan AW, et al. MET amplification and exon 14 splice site mutation define unique molecular subgroups of non-small cell lung carcinoma with poor prognosis. Clin Cancer Res, 2016, 22(12): 3048-3056.                                                            

                                                                7.Guo R, Luo J, Chang J, et al. MET-dependent solid tumours - molecular diagnosis and targeted therapy. Nat Rev Clin Oncol, 2020, 17(9): 569-587.                                                            

                                                                8.中国临床肿瘤学会非小细胞肺癌诊疗指南2022年版.                                                            

                                                                9.Drilon A, Clark JW, Weiss J, et al. Antitumor activity of crizotinib in lung cancers harboring a MET exon 14 alteration. Nat Med, 2020, 26(1): 47-51.                                                            

                                                                10.Yu Y, Guo Q, Zhang Y, et al. Savolitinib in patients in China with locally advanced or metastatic treatment-naive non-small-cell lung cancer harbouring MET exon 14 skipping mutations: results from a single-arm, multicohort, multicentre, open-label, phase 3b confirmatory study. Lancet Respir Med. 2024;12(12):958-966.                                                            

                                                                11.Yu Y, Zhou J, Li X, et al. Gumarontinib in patients with non-small-cell lung cancer harbouring MET exon 14 skipping mutations: a multicentre, single-arm, open-label, phase 1b/2 trial. EClinicalMedicine. 2023;59:101952. Published 2023 Apr 6.                                                            

                                                                12.Yang J, Zhang Y, Wu L, et al. Efficacy and safety of vebreltinib in patients with advanced NSCLC harboring MET exon 14-skipping: Results of 2.5-year follow-up in KUNPENG. 2024ASCO Abstract8557.                                                            

                                                                13.Yu Y. Final overalsunival and long:erm safely outomes of savoltinib in patents with localy advanced or metastatic NSCLCc harboring METexon 14 METex14 mutation: An update fom a phase lllb study. 2025 ELCC Poster80.

(本网站所有内容，凡注明来源为“医脉通”，版权均归医脉通所有，未经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任，授权转载时须注明“来源：医脉通”。本网注明来源为其他媒体的内容为转载，转载仅作观点分享，版权归原作者所有，如有侵犯版权，请及时联系我们。)

166

收藏分享