EASD2013年会亮点抢“鲜”看
2013-09-18 来源:医脉通

第49届欧洲糖尿病研究协会(European Association for the Study of Diabetes,EASD2013)年会将于2013年9月23日-27日在西班牙巴塞罗那举行。在会议召开前夕,本届EASD执行理事Viktor Jörgens博士向我们介绍了大会概况和会议精彩亮点。


大会概况


今年EASD科学计划委员会从2321篇提交的摘要中选择了1361篇进行展示。会议由座谈会、主题演讲、辩论等六部分构成,涵盖了基础和临床领域,反映了糖尿病认识、治疗和预防和最新进展。本届会议的主大厅命名为Claude Bernard,以纪念其诞辰200周年。为了纪念临床糖尿病学的重大里程碑——DCCT研究和UKPDS研究,今年有两场座谈会将讨论这些研究的最新数据。


为了让全世界所有关注EASD年会却不能亲自莅临现场的医生学者也能参与到本次盛会,EASD特别提供了EASD虚拟会议应用软件和网站等精彩平台,大家可以通过这些平台同步聆听现场报告和便捷地进行思想和观点的交流。


亮点1:关注糖尿病治疗药物和医疗器械的安全问题


糖尿病治疗药物和医疗器械的安全性是EASD2013年会的重要议题,大量的会议日程将围绕这一系列的安全问题展开。


会上会讨论最近在欧洲心脏病学会(ESC)2013年会报告的SAVOR-TIMI 53研究和EXAMINE研究,这两项研究分别关注2种格列汀类药物(二肽基肽酶4[DPP-4]抑制剂沙格列汀阿格列汀)的心血管安全性。尽管初步研究结果是安全的,但仍须提出更详尽的结论。如SAVOR-TIMI 53研究中沙格列汀对心力衰竭住院发生率的影响仍有待进一步分析,尚需对此类药物的风险/效益进行充分的评估。此外,胰腺炎和胰腺癌风险是临床医生对应用格列汀类和相关胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂类药物(统称为肠促胰素类药)的另一安全顾虑,也是今年的一直颇受关注的医学新闻。


医疗器械在糖尿病的治疗与管理中占据重要地位,有些糖尿病患者的健康问题可能并非是因为血糖监测不足而是医疗器械本身的原因。然而,在欧洲地区,用于治疗糖尿病的医疗器械的安全性备受争议,因为欧盟还没有类似于美国FDA的机构对在欧盟上市的医疗器械进行审核。目前,欧洲地区有关医疗器械的事故频发,包括人工髋关节、乳房硅胶假体等都曾出现质量问题并造成严重后果,提示现行制度存在严重缺陷。ESAD正在呼吁欧盟委员会对现行制度进行改进以加强对欧洲地区医疗器械的管控。


亮点2:关注1型糖尿病患者的生存时间延长


1型糖尿病领域有一些好消息公布,其中,最激动人心的消息是新的欧洲数据显示,1型糖尿病患者的生存时间相比以往大幅增加。这在此前从未有过,从某种角度说明了我们30年的工作成果和糖尿病控制和并发症试验(DCCT)等大型临床试验所带来的正面影响。


不幸的是,尽管在人均寿命上获益,但其他研究显示,相比无糖尿病的人群,1型糖尿病患者依然遭受了很多社会上的不公平待遇,如职业受限、薪水受影响等。因此,目前最重要的是一方面要鼓励患者维护自己的权益,方面要深入探究这些不平等现象背后的原因。


当然,1型糖尿病的治愈仍然是最至关重要的问题。青少年糖尿病研究基金会(JDRF)将会在一个特殊的新闻发布会上公布未来基于细胞的1型糖尿病治疗方法,通过细胞移植或人造β细胞或有望治愈1型糖尿病,无论哪种方法成功,都是1型糖尿病领域的重要突破。


其它亮点


会议的其亮点还包括来自英国前瞻性糖尿病研究(UKPDS)新的15年数据,UKPDS是2型糖尿病领域具有里程碑意义的研究;以及以长效胰岛素为话题的Michael Berger辩论。


糖尿病患者的降脂治疗,以及减重手术治疗2型糖尿病的适应症也是本次会议将重要讨论的主题。


会议上还会介绍很多新型糖尿病药物,Jörgens博士表示,没有哪个研究领域有如此多的在研新药,这些新药有着不同的作用机理,几乎涉及全世界所有主要的制药公司。


届时,医脉通也将推出EASD2013年会专题,敬请期待!


往期回顾:2012欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会专题



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